BPS Bioscience抗BCMA-抗CD3双特异性分子，助力科研

BPS Bioscience抗BCMA-抗CD3双特异性分子，助力科研

BCMA/CD3双特异抗体能够促进IMiDs相关药物的效果，反之亦然，对于双特异抗体杀伤效果较差的肿瘤细胞系，和Pom联合使用时，无论细胞系是否对Pom敏感，双抗对肿瘤细胞的杀伤都显著增强。

在MM细胞系和T细胞都对IMiDs敏感的人源化小鼠体内实验中，BCMA/CD3双特异抗体能够能够延缓肿瘤的生长，但是对OS没有影响；而双抗与Pom的联合使用有观察到一例小鼠达到CR，并且OS有所提升。和其它实验相似，肿瘤的消退只是暂时的，在治疗3-4周后肿瘤会再次复发。

对脾细胞（SPL）和骨髓细胞（BM）分析发现，双特异抗体单独治疗可以降低低肿瘤负荷中MM细胞的数量,而双抗和Pom联合使用可以降低所有小鼠中MM细胞的数量。分析发现，在治疗后的第二周，SPL和BM中表达Ki67, IFN-γ 和颗粒酶B的T细胞较第一周下降，而表达PD-1和LAG-3的CD4+和 CD8+ T的T细胞增加。

免疫组化（IHC）实验表明，所有T细胞都高表达IRF4，在T细胞和B细胞中IRF4是营养敏感性细胞调节因子，其不仅与T细胞受体相关信号的增强相关而且与效应T细胞的分化相关，同时IRF4的浓度与效应细胞的自我更新负相关。

结果表明，双特异抗体激活的T细胞为过度激活的细胞，这些细胞仅发挥短暂的作用并杀伤肿瘤细胞，并同时耗竭这些T细胞，而泊马度胺（Pom）的联合的使用加速了T细胞的耗竭。

抗BCMA-抗CD3双特异性分子作为一种新型的生物医学药物，具有巨大的潜力用于治疗BCMA阳性的恶性肿瘤。

艾美捷 抗BCMA-抗CD3双特异性分子参数：

英文名字：Anti-BCMA-Anti-CD3 Bispecific Molecule

货号：BPS-100689

同义词：分化簇 3 BiTE、B 细胞成熟抗原 BiTE、TNFRSF17 抗体

物种：人类

宿主物种/表达系统：HEK293型

纯度：≥90%

纯化来自 HEK293 细胞的 His-tag 蛋白的 Ni-NTA 亲和纯化。

格式：缓冲水溶液。

配方：8 mM 磷酸盐 pH 7.4、110 mM NaCl、2.2 mM KCl 和 20% 甘油

储存/稳定性：在 -80°C 下可稳定保存至少 12 个月。

应用：本产品仅供研究使用。它不适合人类诊断或治疗用途。抗 BCMA 抗 CD3-Avi-His-Tag 可用于研究 BCMA+ 癌细胞介导的 T 细胞活化，使用原代 T 细胞或报告细胞系，例如 NFAT-luc-Jurkat 细胞 （BPS Bioscience #60621）。

运输温度-80°摄氏度，避免冻融循环。

科学类别：CAR-T型

仅供研究使用

BPS bioscience主要提供激酶、磷酸二酯酶、磷酸酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基化转移酶、HDACs、聚ADP核糖聚合酶及其抑制剂的筛选试剂盒。BPS为药物研发用重组酶类的提供了重要的选择。艾美捷科技BPS的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

https://www.amyjet.com/products/BPS-100689-1.shtml

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蛋白质羰基含量检测试剂盒：快速简便、测试面广

蛋白质羰基在体内的形成主要是通过金属离子催化氧化系统完成的。在这个过程中，Fe2+和 Cu2+可以结合在蛋白质的阳离子结合位点。被H2O2或超氧阴离子攻击之后将侧链含有氨基酸羰基化。此外，羟自由基也可直接作用于肽链，使肽链断裂，引起蛋白质一起结构的破坏，在断裂处产生羰基。羰基化蛋白极易相互交联、聚集为大分子从而降低或失去原有蛋白质的功能，后者又可加重细胞内蛋白水解酶的负担，最终导致疾病。

本蛋白质羰基含量检测试剂盒可广泛应用于各种疾病如衰老、动脉硬化症，糖尿病和帕金森综合症、风湿性关节炎等疾病的早期诊断，抗氧化保健食品、抗氧化药物和化妆品等的评价，还可以用于评价由于一些环境有害因子如辐射、化学毒物等对机体造成的氧化损伤。

艾美捷蛋白质羰基含量检测试剂盒特色如下：

1、快速简便

2、再现性好

3、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

4、测试面广：可测动物血清（浆）、组织等。

基本参数：

货号：D-AKC1200-96T

规格：: 48T / 96T

储存：在4°C下储存12个月，避光

实验仪器：

试管、微量移液器、旋涡混匀器、37°C水浴箱（气浴箱）、高速离心机、可见分光光度计（370nm）

适用范围：

本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中蛋白质羰基含量

提供的材料和储存条件：

Biogradetech：

精品组合：细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液分析和高通量药物筛选等领域

高质量：严格遵守质量标准，大部分产品在GMP级别标准下生产

高可靠性：拥有完善的质量控制体系，批次差极小

优质服务：可提供全方位的服务支持

创新性：不断创新，推出新产品和解决方案

仅供研究使用，不用于人类或临床诊断

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PeproTech/艾美捷：科研级别 (RUO) 细胞因子丨无动物成分细胞因子

艾美捷PeproTech无动物成分细胞因子：

PeproTech的无动物成分(Animal-Free)细胞因子在生产过程中仅使用非动物源性试剂和化学品，极大程度地避免了使用动物源性原料进行生产所带来的潜在风险和变数，同时其高活性和高纯度的特性保持不变。

PeproTech大肠杆菌来源的无动物成分细胞因子是在位于美国加州Westlake Village(西湖村)的专用无动物成分生产设施中，遵循严格的无动物生产规范生产出来的。

PeproTech细胞培养(真核细胞)来源的无动物成分细胞因子为糖基化的且具有完全生物活性细胞因子，其是在位于美国新泽西州的生产设施中，使用非动物源性原料和表达系统生产出来的，表达系统中的培养基均无血清、无动物成分且化学成分明确。

PeproTech的细胞因子特色如下：

●正确性：经N端序列分析。必要时，使用SDS-PAGE，RPHPLC和质谱分析等方法与标准品进行比对 

● 纯度：经SDS-PAGE和RP-HPLC分析测定 

● 生物活性：经相关的体外或体内生物试验测定 

● 蛋白含量：经紫外分光光度和SDS-PAGE分析测定。必要时，使用HPLC法与已精确定量的标准品溶液进行比对 

● 内毒素含量：经动态LAL(鲎试剂)法测定 

● 微生物污染：蛋白溶液装管前经滤膜过滤除菌   

PeproTech无动物成分细胞因子相关研究：

AF-310-11：无动物源重组人4-1BB配体

AF-120-14E：无动物源重组人/小鼠/大鼠活化素A（大肠杆菌来源）

AF-300-53：无动物源重组人Apo-SAA1

AF-450-17：无动物源重组人Artemin

AF-310-13：无动物源重组人BAFF

AF-250-41：无动物源重组小鼠BD-3

AF-300-68：无动物源重组人BD-5

AF-450-02：无动物源重组人/小鼠/大鼠BDNF

AF-120-02：无动物源重组人/小鼠/大鼠BMP-2（大肠杆菌来源）

AF-120-05ET：无动物源重组人BMP-4（大肠杆菌来源）

AF-120-04：无动物源重组人BMP-13/CDMP-2

AF-300-70：无动物源重组人C5a

AF-310-02：无动物源重组人sCD40配体

AF-450-13：无动物源重组人CNTF

AF-450-50：无动物源重组大鼠CNTF

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PeproTech/艾美捷：趋化因子的生物学功能及作用机制

生理学和病理生理学的多方面调节因子：

免疫系统由多种细胞类型组成，每种细胞类型都有独特而特殊的功能，可以对侵入性外来物质做出快速有效的反应。这种物质的入侵会产生炎症反应的冲击，募集几种免疫细胞和蛋白质，包括一类称为趋化因子的特殊小细胞因子。

趋化因子是最大的一类细胞因子，通过刺激某些白细胞在称为趋化性过程中通过浓度梯度迁移，在生理和病理活动中起着至关重要的作用。

趋化因子对于通过造血分化和免疫监视维持止血至关重要，还有助于协调先天性和适应性免疫反应。趋化因子触发的免疫反应通常需要原发性促炎细胞因子（如 IL-1α、IFN-γ 和 TNF-α）的共同刺激。趋化因子具有高度的特异性;一种能够募集定义明确的趋化因子亚群和受体的不同群体的性状。

趋化因子命名法通过半胱氨酸残基和二硫键的结构保守性分为亚家族，反映了几种半胱氨酸基序和排列。豁免单个亚家族的成员，两个保守的二硫键中的一个将第一个半胱氨酸残基连接到第三个半胱氨酸残基，而另一个将第二个半胱氨酸连接到第四个半胱氨酸。这些二硫键有助于进一步定义亚家族并决定可能的受体-配体相互作用的三级和四级结构。

为了发挥生物学效应，趋化因子将与 G 蛋白偶联受体 （GPCR） 超家族的受体结合，该超家族具有七个保守的跨膜结构域，趋化因子可以与之相互作用。这些受体根据其配体的基序分为亚家族，倾向于与其同名亚家族的趋化因子相互作用。趋化因子及其受体倾向于不加选择地相互作用，以刺激贴壁趋化因子、共刺激细胞因子和信号级联的上调，使细胞极化以指导趋化性。

趋化因子亚家族和命名法：

C 趋化因子 - 仅包含两个由单个二硫键连接的保守半胱氨酸残基。

CC 趋化因子 - 包含四个保守的半胱氨酸残基，其中前两个最接近 N 末端，彼此相邻。

CXC 趋化因子 - 包含四个保守的半胱氨酸残基，其中前两个最接近 N 末端，由单个氨基酸隔开。

CX3C 趋化因子 - 包含四个保守的半胱氨酸残基，其中前两个最接近 N 末端，由三个氨基酸隔开。   

趋化因子类的结构：

艾美捷PeproTech趋化因子相关研究：

300-47   重组人BCA-1 （CXCL13）

250-24   重组鼠BCA-1/BLC（CXCL13）重组蛋白

300-50   重组人BRAK （CXCL14）

250-45   重组鼠BRAK （CXCL14）

250-06   重组鼠C10（CCL6）

300-54   重组人CTACK（CCL27）

250-26   重组鼠CTACK（CCL27）

300-55   重组人CXCL16

250-28   重组鼠CXCL16

300-22   Recombinant Human ENA-78 (CXCL5) (5-78 a.a.)

300-22B   Recombinant Human ENA-78 (CXCL5) (8-78 a.a.)

300-21   Recombinant Human Eotaxin (CCL11)

250-01   Recombinant Murine Eotaxin (CCL11)

300-33   重组人Eotaxin-2（CCL24）

250-22   重组鼠 Eotaxin-2 （CCL24）

300-48   重组人Eotaxin-3（CCL26）

300-35A   重组人Exodus-2 （CCL21）

250-13   重组鼠Exodus-2（CCL21）重组蛋白

300-31   重组人Fractalkine （CX3CL1）

400-26   重组大鼠Fractalkine （CX3CL1）

300-41   重组人GCP-2（CXCL6）

300-71   重组人GPR15L

300-72   重组小鼠GPR15L

300-11   重组人GRO-α/MGSA （CXCL1）

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PeproTech/艾美捷神经营养因子：助力神经系统健康的研究

神经营养因子是一类在神经系统中起关键作用的蛋白质分子，它们对神经细胞的生存、发育和功能维持至关重要。这些因子通过调节神经细胞的生长、存活、分化和突触连接等过程，对神经系统的正常发育和功能发挥重要作用。本文将探讨神经营养因子的种类、功能以及其在神经系统健康中的重要性。

神经营养因子的种类多样，包括神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）、神经营养因子-3（NT-3）和神经营养因子-4（NT-4）等。这些因子通过与特定的受体结合，激活细胞内信号转导通路，促进神经细胞的生长和存活。神经营养因子的表达和分泌受到多种因素的调控，包括发育阶段、环境刺激、炎症反应和神经退行性疾病等。

神经营养因子对神经系统的健康至关重要。首先，它们在神经发育过程中起着关键的指导作用。神经生长因子和其他神经营养因子可以促进神经轴突的生长和导向，帮助神经细胞建立正确的连接，形成功能完整的神经网络。其次，神经营养因子对神经细胞的存活和功能维持至关重要。它们可以抑制神经细胞的凋亡（细胞死亡），维持神经细胞的健康状态，并促进突触传递的正常功能。

在神经退行性疾病中，神经营养因子的功能异常常常与疾病的发生和发展密切相关。例如，阿尔茨海默病患者大脑中BDNF的水平降低与认知功能下降密切相关。而在帕金森病中，多巴胺神经元的退化与神经营养因子的减少有关。因此，通过调节神经营养因子的表达和功能，有望为神经退行性疾病的治疗提供新的策略。

研究神经营养因子在神经系统健康中的作用不仅有助于我们更好地理解神经发育和疾病发生的机制，还为神经系统疾病的治疗提供了新的方向。通过开发神经营养因子的增强剂或替代疗法，可以促进神经细胞的生存和功能恢复，从而改善神经系统疾病的症状和预后。

艾美捷PeproTech神经营养因子类别包括人、鼠或大鼠序列的细胞外蛋白，它们通过细胞表面受体发出信号，主要作用于大脑和神经系统参与的细胞。

450-17   重组人青蒿素

450-02   重组人/鼠/大鼠BDNF

450-05   重组人CDNF

450-13   重组人CNTF

450-50   重组大鼠CNTF

450-10   重组人GDNF

450-58   重组鼠青蒿素

450-44   重组鼠 GDNF

450-51   重组大鼠GDNF

450-37   重组人GMF-β

450-06   Recombinant Human MANF

450-16   Recombinant Human Midkine

315-25   重组鼠 Midkine

450-36D   重组人/大鼠神经蛋白

450-11   重组人神经素

神经营养因子在神经系统的发育、功能维持和疾病中发挥着重要作用。深入研究神经营养因子的种类、功能和调控机制，有助于我们更好地理解神经系统的健康与疾病，并为神经系统疾病的治疗提供新的方向和策略。

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PeproTech/艾美捷无动物源工艺生产蛋白酶

蛋白酶（也称为蛋白水解酶、肽酶或蛋白酶）是水解蛋白质或肽内酰胺键的酶。大多数蛋白酶以特定方式起作用，在底物蛋白质或肽中包含的特定残基或特定残基序列处或附近水解键。蛋白酶在大多数疾病和生物过程中发挥着重要作用，包括产前和产后发育、生殖、信号转导、免疫反应、各种自身免疫和退行性疾病以及癌症。它们也是一种重要的研究工具，经常用于蛋白质的分析和生产。

PeproTech的蛋白酶产品是完全纯化的重组蛋白，不含任何可能产生模棱两可的结果或使分析复杂化的污染蛋白或活性。这些产品经过充分的活性和特异性测试，大多数都是通过无动物源工艺生产的。

艾美捷PeproTech目前可用的蛋白酶如下：

100-10   重组Aeromonas Aminopeptidase

450-54   重组溶菌杆菌酶生成物Arg-C

400-00   重组大鼠羧肽酶-B

450-48C   重组人肠激酶

AF-450-48C   无动物源重组人肠激酶

450-47   重组人弗林蛋白酶

450-46   重组葡萄球菌Glu-C

140-03   重组鼠颗粒酶B

450-45   重组酵母Kex-2

420-01重组人MMP-1

420-02   重组人MMP-2

420-03   重组人MMP-3

蛋白酶作为生物体内的分子剪刀，在生物体内发挥着重要的功能。它们参与食物消化、细胞凋亡、蛋白质合成和修复等生理过程。蛋白酶的功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关。因此，进一步研究蛋白酶的种类、功能和调控机制，有助于我们更好地理解生物体的生理过程和疾病发生的机制，并为相关疾病的治疗提供新的方向和策略。

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PeproTech/艾美捷抗原亲和纯化的多克隆抗体：加速生物学研究的关键工具

PeproTech的多克隆抗体是通过抗原亲和层析从抗血清中分离出特异性多克隆抗体来纯化的。该程序利用抗体-抗原相互作用的特异性，通常产生 >95% 纯度的特异性抗体。通常，用细胞因子免疫后来自宿主动物的血清中仅含有少量的细胞因子特异性抗体（<5%），这些抗体无法通过标准纯化程序（例如离子交换色谱法）或非抗原特异性亲和程序（例如蛋白 A/G 亲和纯化）有效分离。当抗体用于 ELISA、中和、免疫组化和蛋白质印迹等分析程序时，在这些劣质制剂中发现大量不相关的 IgG 会大大增加背景。因此，使用优质的抗原亲和纯化抗体制剂可以帮助缓解这些分析程序的背景问题。

艾美捷PeproTech抗原亲和纯化的多克隆抗体：

500-P239   抗人脂联素

500-P244   抗人AITRL

500-P322   抗人双调蛋白

500-P331   抗人ApoA-I

500-P238   抗人ApoE3

500-P192   抗人APRIL

500-P245   抗人青蒿素

500-P169   抗人4-1BB配体

500-P167G   抗人4-1BB受体

500-P163   抗人BAFF（多克隆兔）

500-P163G   抗人BAFF（多克隆山羊）

500-P141   抗人BCA-1（CXCL13）

500-P253   抗人BD-1

500-P161G   抗人BD-2

500-P241   抗人BD-3

抗原亲和纯化的多克隆抗体是一种常用的实验技术，用于从复杂混合物中纯化目标蛋白。多克隆抗体是通过免疫动物（如小鼠、兔子等）获得的，其能够识别并结合特定的抗原。在抗原亲和纯化过程中，多克隆抗体被利用其与目标抗原的高度特异性结合能力，与固定在固相材料上的抗原结合，从而将目标蛋白与其他非特异性蛋白分离开来。这种纯化方法能够提高抗体的纯度，并且能够高效地从复杂样品中富集和分离出特定的抗原，为后续的生物学研究和应用提供高质量的抗体样品。抗原亲和纯化的多克隆抗体技术在生物医学研究、生物制药和诊断试剂的开发等领域具有广泛的应用前景。

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PeproTech/艾美捷高灵敏度和多样性生物素标记的多克隆抗体

生物素标记的多克隆抗体是一种重要的实验工具，广泛应用于生物学研究和诊断领域。多克隆抗体是通过免疫动物获得的，具有高度特异性的结合能力，可以与目标抗原结合。通过将生物素与多克隆抗体标记结合，可以为其提供一种方便而灵活的检测和应用方式。

在生物学研究中，生物素标记的多克隆抗体被广泛应用于免疫印迹（Western blotting）、免疫组织化学（immunohistochemistry）、流式细胞术（flow cytometry）等实验技术中。通过将生物素标记的多克隆抗体与目标蛋白结合，可以实现对特定蛋白的定性和定量分析，从而揭示生物过程中的分子机制和相互作用。

此外，生物素标记的多克隆抗体在诊断领域也具有重要的应用价值。例如，在免疫组化诊断中，生物素标记的多克隆抗体可以用于检测肿瘤标志物、病原微生物、炎症标记物等，从而帮助医生进行疾病的早期诊断和治疗监测。

生物素标记的多克隆抗体的优势在于其灵敏度和多样性。生物素与亲和素（avidin）或双亲和素（streptavidin）之间的结合是非常牢固和特异的，可以提供稳定的信号放大效应。此外，由于多克隆抗体可以与多个不同的抗原结合，因此可以同时检测多个目标分子，提供更全面的信息。

艾美捷PeproTech生物素标记的多克隆抗体利用亲和素对生物素的高结合亲和力用于各种分析技术，包括直接 ELISA、夹心 ELISA、微阵列和免疫组化。PeproTech 的生物素化抗体由高纯度和特异性抗原亲和纯化的多克隆抗体制成，因此非常适合用于任何需要生物素化抗体的分析程序。

PeproTech生物素标记的多克隆抗体相关研究：

500-P239BT   生物素化抗人脂联素

500-P244BT   生物素化抗人AITRL

500-P322BT   生物素化抗人双调蛋白

500-P331BT   生物素化抗人ApoA-I

500-P238BT   生物素化抗人ApoE3

500-P192BT   生物素化抗人APRIL

500-P245BT   生物素化抗人青蒿素

500-P169BT   生物素化抗人4-1BB配体

500-P167GBT   生物素化抗人4-1BB受体

500-P163BT   生物素化抗人BAFF（多克隆兔）

500-P163GBT   生物素化抗人BAFF（多克隆山羊）

500-P141BT   生物素化抗人BCA-1（CXCL13）

500-P253BT   生物素化抗人BD-1

500-P161GBT   生物素化抗人BD-2

500-P241BT   生物素化抗人BD-3

生物素标记的多克隆抗体在生物学研究和诊断中发挥着重要的作用。它们为我们提供了一种灵活、高效和可靠的方法来研究和诊断生物过程中的分子事件。随着技术的不断发展，生物素标记的多克隆抗体将继续在科学研究和医学实践中发挥重要的作用，推动我们对生命的理解和疾病的治疗进一步前进。

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