Rockland/艾美捷丨TrueBlot蛋白A磁珠

Rockland/艾美捷丨TrueBlot蛋白A磁珠

TrueBlot®磁珠是由三价铁组成的均匀、非聚集的超顺磁珠用各种硅烷基团官能化的氧化物核。超顺磁性纳米颗粒与一种生物分子，如蛋白质a，经过专门设计、测试和质量控制，用于分离和纯化抗体的纯化，以及使用手动或自动平台的免疫沉淀方法。蛋白质A，附着在磁珠表面，可与多种不同种类的抗体结合，从而实现抗体的纯化来自粗提取物的抗体。用蛋白质A磁珠进行免疫沉淀分析，结果显示捕获效率高，目标抗原产量高。蛋白质A磁珠是稳定的预封闭磁珠提供高纯度的产品。珠子平均直径约为0.5μm，珠子浓度为5 mg/mL，以及结合力是≥ 80μg兔IgG/mg微珠。

Rockland/艾美捷TrueBlot®蛋白A磁珠也可用于免疫沉淀（IP）和共IP实验至于抗体纯化。对于IP，靶向特异性抗体与细胞裂解物一起孵育。蛋白质A磁性然后在室温下将珠子与抗原-抗体复合物孵育，洗涤，然后使用洗脱剂洗脱洗脱缓冲液。然后通过SDS-PAGE解析样品，并通过Western blotting分析。抗体检测纯化后，将蛋白A磁珠与抗体溶液一起孵育，然后通过离心分离磁铁。将未结合的微粒从珠子中清洗后，从珠子中洗脱结合的抗体使用洗脱缓冲液将珠子分离。然后，磁珠从洗脱溶液中磁性分离，从而手动删除。

Rockland/艾美捷Trueblot®磁珠的硬度大约高出1.5到3倍与竞争对手1和2的珠子相比，其结合能力分别地将磁珠（100µg）与12.5、25、，和50微克纯化兔IgG。结合使用BCA计算从IgG中减去流过的IgG量进行蛋白质测定装在珠子上。

Rockland 相关研究方案：

PA00-00 PROTEIN A - PA00-00

PG00-18-2 TrueBlot® Protein G Magnetic Beads - PG00-18-2

KBA-PA00-18 TrueBlot® Protein A Magnetic Beads IP/Co-IP Kit - KBA-PA00-18

KBA-PG00-18 TrueBlot® Protein G Magnetic Beads IP/Co-IP Kit - KBA-PG00-18

TMS-15-50 15/50 Tube TrueBlot® Magnetic Separator - TMS-15-50

TMS-06 6 Position Microcentrifuge Tube TrueBlot® Magnetic Separator - TMS-06

00-8800-25 TrueBlot® Anti-Rabbit Ig IP Agarose Beads - 00-8800-25

00-1800-20 TrueBlot® Anti-Rabbit IgG Magnetic Beads - 00-1800-20

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Rockland/艾美捷丨TrueBlot链霉亲和素磁珠

Rockland/艾美捷 链霉亲和素磁珠是稳定的预封闭珠，具有高结合能力，提供快速高效的生物分子从复杂样品中纯化。珠子平均直径约为0.5μm，珠子浓度为5.0 mg/mL，以及结合力是≥ 60微克生物素化IgG/mg微珠。

Rockland/艾美捷TrueBlot®链霉亲和素磁珠可用于抗原的免疫沉淀（IP）（使用生物素化抗体）从广泛的来源和共同免疫沉淀相互作用复合物使用生物素化抗体。链霉亲和素磁珠也可用于蛋白质相互作用使用生物素标记的“诱饵”蛋白质进行下拉分析，并分离生物素标记的DNA-蛋白质复合物从细胞或组织提取物中提取。这些珠子也可用于捕获单链生物素化DNA寡核苷酸和用于分离生物素化PCR产物。

Rockland/艾美捷TrueBlot®链霉亲和素磁珠储存条件：

链霉亲和素磁珠应储存在冰箱中（2-8°C）。必须允许试剂使用前达到室温（20-25℃），可使用至有效期。不要冷冻，干燥，或者离心这些珠子，因为它们可能会导致结合活性和聚集性的丧失。

Rockland/艾美捷TrueBlot®链霉亲和素磁珠基本参数：

cat#：S000-18-2

浓度：5.0 mg/mL

物理状态：磁珠悬浮

标签：链霉亲和素

颜色：取决于基质

Rockland 相关研究方案：

S000-03 STREPTAVIDIN PEROXIDASE Conjugated - S000-03

TMS-15-50 15/50 Tube TrueBlot® Magnetic Separator - TMS-15-50

TMS-06 6 Position Microcentrifuge Tube TrueBlot® Magnetic Separator - TMS-06

00-8800-25 TrueBlot® Anti-Rabbit Ig IP Agarose Beads - 00-8800-25

00-1800-20 TrueBlot® Anti-Rabbit IgG Magnetic Beads - 00-1800-20

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Rockland/艾美捷丨TrueBlot蛋白A磁珠IP/Co IP试剂盒

TrueBlot®蛋白A磁珠IP/Co IP试剂盒可实现高效免疫沉淀（IP）以及使用少量抗体（通常为1-10µg）对抗原进行共免疫沉淀（co-IP）。Rockland/艾美捷该试剂盒用于蛋白质、蛋白质复合物、蛋白质核酸复合物和蛋白质的免疫沉淀其他抗原。将特异性抗体添加到样本中以形成免疫复合物。免疫系统然后，复合物与蛋白质A磁珠结合。清洗复合物以去除未粘合的材料然后使用低pH洗脱缓冲液从珠子中洗脱结合的免疫复合物。或者样品缓冲液用于使用变性条件进行离解，或用于SDS-PAGE的下游过程分析该试剂盒包括蛋白质A磁珠，用于高捕获效率和优化的缓冲液，用于高产量的靶抗原。珠平均直径约为0.5μm，珠浓度为5 mg/mL。试剂盒包含磁珠、结合/洗涤缓冲液、洗脱缓冲液和中和缓冲液，足以容纳20个样品或测验。使用磁选机将珠子从溶液中取出。

Rockland/艾美捷TrueBlot®蛋白A磁珠IP/Co-IP试剂盒可用于免疫沉淀（IP）和Co-IP实验以及抗体纯化。对于IP，靶向特异性抗体与细胞裂解物一起孵育。然后在室温下将蛋白A磁珠与抗原抗体复合物孵育，洗涤然后用洗脱缓冲液洗脱。然后通过SDS-PAGE对样品进行解析，并通过Western分析吸墨纸。对于抗体纯化，蛋白A磁珠与抗体溶液一起孵育，然后被磁铁隔开。将未结合的微粒从珠子中清洗后，结合的抗体被清除使用洗脱缓冲液从微珠中洗脱。然后磁珠从洗脱液中磁性分离手动删除的解决方案。

Trueblot®磁珠的硬度大约高出1.5到3倍与竞争对手1和2的珠子相比，其结合能力分别地将磁珠（100µg）与12.5、25、，和50微克纯化兔IgG。结合使用BCA计算从IgG中减去流过的IgG量进行蛋白质测定装在珠子上。

Rockland 相关研究方案：

PA00-18-2 TrueBlot® Protein A Magnetic Beads - PA00-18-2

PG00-18-2 TrueBlot® Protein G Magnetic Beads - PG00-18-2

TMS-15-50 15/50 Tube TrueBlot® Magnetic Separator - TMS-15-50

TMS-06 6 Position Microcentrifuge Tube TrueBlot® Magnetic Separator - TMS-06

KOA0912 Genomic DNA Magnetic Beads Purification Kit - KOA0912

00-1800-20 TrueBlot® Anti-Rabbit IgG Magnetic Beads - 00-1800-20

00-1811-20 TrueBlot® Anti-Mouse IgG Magnetic Beads - 00-1811-20

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Rockland/艾美捷丨甲基化DNA免疫沉淀试剂盒

Rockland/艾美捷 甲基化DNA免疫沉淀试剂盒已得到改进，允许研究人员在zui小的试管中工作。到目前为止，传统上是这样。该试剂盒确保每次反应使用少量试剂（不仅抗体，而且还有缓冲区）。与其他套件相比，该套件还包含更少的缓冲区。这使得这个套件的价格更便宜使用和更简单的工作。通过我们的磁力泵，减少了步骤的数量，操作也更容易甲基DNA IP程序。有两种IP套件格式可供选择：一种用于至少10个IP，另一种用于10个IP至少48个IP。

此外，使用磁性机架和新IP套件协议确保通过在持续较低的温度下工作，实现zui佳IP条件。有磁性支架可供选择设计用于IP实验，使样品保持更长时间的冷却，并允许使用小型减少反应体积和试剂浪费的试管。

Rockland/艾美捷甲基化DNA IP试剂盒旨在免疫沉淀甲基化DNA（甲基DNA IP）。

Rockland 相关研究方案：

011-001-297 LOW ENDOTOXIN CONTROL RABBIT IgG - 011-001-297

MB-063-1000 ELISA Microwell Coating Stabilizer (Azide and Mercury Free) - MB-063-1000

MB-064-1000 ELISA Microwell Blocking Buffer with Stabilizer (Azide and Mercury Free) - MB-064-1000

ONPG-5000 ONPG ELISA BETA-GALACTOSIDASE SUBSTRATE - ONPG-5000

TMBE-1000 TMB ELISA PEROXIDASE SUBSTRATE - TMBE-1000

600-401-I57 Anti-Histone H3 [Monomethyl Lys4] (RABBIT) Antibody - 600-401-I57

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Nanoprobes艾美捷10 nm Ni-NTA-Nanogold®

Nanoprobes 艾美捷10 nm Ni-NTA Nanogold®在不增加银或金增强的情况下实现了较佳的EM可视化，同时保持了原始1.8 nm和5 nm探针的高分辨率。

整个探针的大小与未标记的IgG分子相似，但标准TEM可以清晰地观察到较大的金颗粒，而无需银或金增强，即使在较宽的视图中，如厚切片和整个细胞。由于较大的黄金，与较小尺寸的吸墨纸相比，吸墨纸的灵敏度更高。

Nanoprobes 艾美捷10 nm Ni-NTA-Nanogold®：

1.高可见度：在大多数没有银或金增强的样品中，10纳米金颗粒高度单分散，在TEM分辨率下清晰可见。

2.用于标记任何His标记的融合蛋白的通用探针：这简化了标记，因为它可以用于标记许多不同的靶点，而无需产生不同的抗体。它还可与不同尺寸的金颗粒或银或金增强纳米金®一起用于多种标记研究。

3.精确的标记分辨率：氮三乙酸-镍（II）螯合物和金表面之间的联系比抗体或蛋白质小得多，因此结合金的位置更接近其目标：我们估计从金颗粒表面到His标记的距离约为2 nm。此外，这是一个主要的探针：没有二级抗体来增加到目标的距离。使用NTA Ni（II）-Nanogold®以分子分辨率定位蛋白质复合物或其他大分子组件中的位置。

4.高溶解性、生物相容性和稳定性：使用稳定、高度亲水的表面功能化制备10 nm Ni-NTA Nanogold®。

5.强结合：由于多种组氨酸结合的螯合效应和多种Ni（II）-NTA功能的靶向结合，Ni（II）-NTA的结合常数非常高。离解常数估计在10-7到10-13 M-1之间。对于许多应用，这提供了与抗体相当的结合强度。

6.高渗透性：10纳米镍NTA金的大小与未标记抗体IgG分子相似，比10纳米胶体金抗体结合物小得多。因此，与10 nm免疫金探针相比，它能更好地穿透样本并进入空间受限的内部位置，而不需要额外的未标记初级探针的质量，并提供更高的标记密度。在某些系统中，它可能具有更强的固定性或更少的渗透性，使标记具有更好的超微结构保存。

7. 超灵敏度：较大的金颗粒在用于检测斑点上标记的目标时，提供了几乎没有背景的最高灵敏度。

图：NTA Ni（II）-5/10 nm纳米金®的结构，显示结合的金属螯合物与His标记的蛋白质结合。从金颗粒表面到His标签的距离估计为1.5 nm。上图：5nm NTA纳米金的透射电子显微照片：平均直径5.11±0.84nm。

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Nanoprobes艾美捷金纳米材料

Nanoprobes 艾美捷1-巯基-（三甘醇）甲醚功能化金纳米粒子含有3至5纳米金纳米粒子，用1-巯基-（三甘醇）甲醚包覆并稳定。其具有两亲性表面特征，可溶于各种溶剂，包括水和有机物，包括乙酸乙酯、水和醇等。

Nanoprobes 艾美捷金纳米材料：

全名：1-巯基-（三甘醇）甲醚功能化金纳米粒子

cat#：3012

外观：黑色固体；溶解成红色溶液

储存：储存在-20°C下。在环境温度下装运。

图：3-5纳米金纳米颗粒的功能化巯基-（三甘醇）甲醚。

*仅供研究使用。不用于人类或动物疾病的诊断。不要在内部使用或者在人类或动物身上。无放射性。

Nanoprobes艾美捷金纳米材料以冻干纯固体的形式提供；不存在缓冲液或其他盐或稳定剂。黑色固体可能会溶解直接放入待使用的溶剂或缓冲液中。如果完全溶解有任何延迟，则使用漩涡混合器轻轻搅拌，或短暂的超声波检查应确保完整的解决方案。

Nanoprobes相关研究：

2001-1ML     Nanogold® -IgG goat anti mouse IgG (H+L)    1.0mL

2002-1ML     Nanogold® -Fab' goat anti mouse IgG (H+L)    1.0mL

2003-1ML     Nanogold® -IgG goat anti rabbit IgG (H+L)     1.0mL

2004-1ML     Nanogold® -Fab' goat anti rabbit IgG (H+L)    1.0mL

2005-1ML     Nanogold® -IgG rabbit anti goat IgG (H+L) 1.0mL

2006-1ML     Nanogold® -Fab' rabbit anti goat IgG (H+L)    1.0mL

2007-1ML     Nanogold® -IgG goat anti rat IgG (H+L)    1.0mL

2008-1ML     Nanogold® -Fab' goat anti rat IgG (H+L)    1.0mL

2050-1ML     Nanogold® -IgG rabbit anti sheep IgG (H+L)    1.0mL

2051-1ML     Nanogold® -Fab' rabbit anti sheep IgG (H+L)    1.0mL

2052-1ML     Nanogold® -IgG goat anti human IgG (H+L)    1.0mL

2053-1ML     Nanogold® -Fab' goat anti human IgG (H+L)    1.0mL

2054-1ML     Nanogold® -IgG goat anti guinea pig IgG (H+L)    1.0mL

2055-1ML     Nanogold® -Fab' goat anti guinea pig IgG (H+L)    1.0mL

2015-1ML     Nanogold® -IgG goat anti biotin    1.0mL

2016-1ML     Nanogold® -Streptavidin    1.0mL

2092-49ML     GoldiBlot®  - Nanogold? IgG anti-human IgG Detection Kit    49mL

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Nanoprobes艾美捷纳米金®共轭物

Nanoprobes艾美捷纳米金®共轭物有以下特色：

1.4 nm Nanogold®颗粒是一种金化合物：它不仅像胶体金一样吸附在蛋白质上，而且在温和的缓冲条件下在特定位置发生共价反应。

纳米金®颗粒与Fab'或IgG上的铰链硫醇共价特异性连接。因此，与胶体金抗体制剂相比，该结合物具有极好的稳定性。

这是第一个作为Fab'结合物提供的探针，这是市面上最小的金抗体探针。这些小得多的探针可以接触到更多的抗原，并提供更好的标记。

它们可以在TEM中直接观察，无需银增强，或者用银显影到任何合适的大小，以增强其他复染的可见性。

传统金探针颗粒与IgG分子的化学计量比从0.2到10不等，而Nanogold®制剂包含接近一个Nanogold®到一个Fab'或IgG。

Nanoprobes 艾美捷Nanogold®结合物的功能：

zui小的商用金免疫探针。

穿透并接触到其他探针无法接触到的抗原：经证实可穿透高达40µm的细胞和组织切片。

直径为1.4纳米的金色标签，非常统一。

Fab'，IgG和链霉亲和素结合物可用。

接近1个纳米金®颗粒到1个Fab'（或IgG）。

低的非特异性亲和力提供zui小的背景。

银增强超敏：免疫印迹检测抗原0.1 pg。

金与远离抗原结合区的抗体共价连接。

稳定性高，保质期长：共轭物在储存一年后表现出不变的反应性。

对广泛的pH值和离子强度稳定。

Nanoprobes艾美捷 原位杂交应用：

Nanogold®原位杂交特别报告：

Nanogold®探针的小尺寸及其随后访问核抗原的能力，再加上银增强获得的高灵敏度，使其成为超灵敏原位杂交检测特定DNA序列的优秀试剂，无论是否使用原位PCR。使用生物素化酪酰胺（催化报告者沉积或CARD，也称为酪酰胺信号放大或TSA）放大目标信号已取得显著结果：使用Nanogold®-链霉亲和素和银增强检测产品，即使在只有一个或两个目标基因拷贝的细胞中，也能产生清晰的信号。在RNA检测中也可以看到类似的敏感性。

通过CARD amplified Nanogold®-silver-ISH检测SiHa细胞中HPV 16的单拷贝。这种来源于宫颈癌的细胞系只含有一到几个HPV16的拷贝，这些拷贝以单点形式出现。细胞自旋制备，用核不透红复染（光显微照片由奥地利萨尔茨堡Landeskrankenstalten的G.Hacker博士提供）。

优势：

比NBT-BCIP碱性磷酸酶或过氧化物酶更敏感，并结合标签扩增进行单基因拷贝解析。

大多数情况下不需要更长的PCR程序：避免了由于误报和扩增子扩散导致的假阳性。

用标准布莱特菲尔德显微镜很容易看到黑色。无需昂贵的荧光光学元件，且无自体荧光或漂白问题。

黑色信号颜色与全强度标准电池和核染色（H&E、核固红、甲基绿）兼容。

高空间分辨率信号，也可用于电磁研究。

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Nanoprobes艾美捷氟纳米金™ 结合物

Nanoprobes艾美捷荧光标签+纳米金®-共价键合，让你的目标在几乎任何显微镜下都可见！

像以前一样查看目标的荧光标签再加上光学显微镜上的纳米金标签，甚至是EM共焦、光学显微镜和EM之间的相关性：

1.可方便地与二级抗体（或生物素/链霉亲和素）结合使用

2.使用标准的二级抗体标记协议

3.标记后，可轻松将Nanogold®颗粒生长至任意大小，用Nanoprobes艾美捷 金银增强剂-适用于低mag应用，甚至是肉眼

Nanogold®艾美捷氟纳米金™ 结合物的功能和应用：

共轭物的特殊性质：

荧光素荧光纳米金™

Alexa Fluor®*488氟纳米金™

Alexa Fluor®*594氟纳米金™

Alexa Fluor®*546氟纳米金™

全新Alexa Fluor®647氟纳米金™ 为了超分辨率！

定制氟纳米金™ 结合物

通过将金和荧光结合到一个免疫探针中，可以使用荧光显微镜（例如共焦显微镜）和电子显微镜在超微结构水平对同一样本进行成像。

与熄灭荧光的胶体金不同，tiny Nanogold®可以让荧光穿透。所有组件均共价连接，以确保稳定性和较长的保质期。Fab'抗体片段是比IgG结合物小得多的探针，并且已经显示出极好的穿透细胞和细胞核的能力。氟纳米金™共轭物经过色谱纯化，以消除任何聚集体、游离金或未连接的荧光分子。

荧光和EM数据之间前所未有的相关性。

单一的标记程序意味着样本扰动的机会更小。

选择新的荧光团以获得更亮的荧光、更低的背景和多色标记。

与Nanogold®相同的优异渗透性：比5和10纳米胶体金探针好得多。

氟纳米金™ 探针比IgG结合物小（我们使用Fab’片段）。

这两种标签的共价偶联具有稳定性和较长的保质期。

共轭物在广泛的pH值和离子强度范围内是稳定的和荧光的。

Nanogold®艾美捷氟纳米金™ 结合物的应用程序：

相关荧光和电子显微镜（参考文献）

在处理EM之前，通过荧光检查标签

通过荧光监测动态过程，以确定何时修复和处理EM。

使用不同的荧光团区分不同的目标。

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