苏木素伊红(HE)染色试剂盒的使用方法&优点和局限性

苏木素伊红(HE)染色试剂盒的使用方法&优点和局限性

苏木素伊红(HE)染色试剂盒是一种广泛应用于组织学研究的常用工具。HE染色通过使用苏木素和伊红两种染料，能够清晰地显示组织中的细胞核和细胞质，为观察和分析组织结构提供了可靠的基础。本文将介绍HE染色试剂盒的组成和使用方法，并探讨其在组织学研究中的应用。此外，还将讨论HE染色的优点、局限性以及使用时需要注意的事项，以帮助研究人员正确应用HE染色试剂盒并获得准确可靠的结果。

引言：

组织学研究是了解生物组织结构和功能的重要手段之一。在组织学研究中，染色技术被广泛应用于观察和分析组织中的细胞和组织结构。苏木素伊红(HE)染色试剂盒作为一种常用的染色方法，具有简单易行、成本低廉和结果可靠等优点，被广泛应用于组织学研究领域。

苏木素伊红(HE)染色试剂盒的组成和使用方法：

HE染色试剂盒通常由苏木素染色液、伊红染色液和脱水剂组成。苏木素染色液可以染色细胞核，而伊红染色液则染色细胞质。使用HE染色试剂盒时，首先将组织标本固定、脱水和包埋，然后在切片上涂抹苏木素染色液，随后用酒精脱水并涂抹伊红染色液，最后使用脱水剂进行脱水和封片。通过这一简单的步骤，研究人员可以获得清晰的组织学图像。

苏木素伊红(HE)染色在组织学研究中的应用：

HE染色在组织学研究中具有广泛的应用价值。首先，HE染色能够清晰地显示组织中的细胞核和细胞质，帮助研究人员观察和分析组织结构。其次，HE染色可以用于病理诊断，通过观察组织中的病理变化，帮助医生确定疾病的类型和程度。此外，HE染色还可用于研究细胞增殖、组织发育和病理生理等方面。

苏木素伊红(HE)染色的优点和局限性：

HE染色作为一种常用的染色方法，具有许多优点。首先，HE染色简单易行，不需要复杂的实验步骤和设备。其次，HE染色成本低廉，适用于大规模的组织学研究。此外，HE染色结果可靠，能够清晰地显示组织结构。然而，HE染色也存在一些局限性，如对某些组织结构的染色效果不佳，无法显示细胞器和细胞内细节。

使用苏木素伊红(HE)染色试剂盒的注意事项：

在使用HE染色试剂盒时，研究人员需要注意一些事项，以确保获得准确可靠的结果。首先，避免交叉污染，使用干净的工具和试剂。其次，控制染色时间，避免过度染色或染色不足。此外，还应注意切片的厚度和切割技术，以确保染色效果均匀和清晰。

结论：

苏木素伊红(HE)染色试剂盒作为一种常用的组织学染色方法，在组织学研究中发挥着重要的作用。通过正确使用HE染色试剂盒，研究人员可以获得清晰可靠的组织学图像，进一步了解组织的结构和功能。未来，随着科学技术的不断发展，HE染色可能会进一步改进和发展，为组织学研究提供更多的选择和可能性。

艾美捷苏木素伊红(HE)染色试剂盒程序：

石蜡切片染色

1.脱蜡

1） 将切片烘烤30-60分钟，用二甲苯（1）脱蜡5-10分钟。

2） 用二甲苯（II）脱蜡5-10分钟。

3） 用100%乙醇洗涤1-5分钟。

4） 用95%乙醇洗涤1-5分钟。

5） 用75%乙醇洗涤1-5分钟。

6） 用自来水或蒸馏水冲洗。

2.染色

1） 用苏木精染料染色5-20分钟。

2） 用自来水或蒸馏水冲洗5-10秒，在显微镜下观察细胞核的颜色，以估计分化时间。

3） 用1%盐酸乙醇（盐酸：75%乙醇=1:99）分化2-5秒（可选）。

4） 用自来水冲洗20-30秒，在显微镜下观察细胞核颜色的适宜性，决定是否变蓝或是否需要重新染色或进一步分化。

5） 当染色为中等颜色时，用自来水使切片变蓝5分钟。

6） 用95%乙醇处理1分钟。

7） 用曙红染料染色15-30秒。

8） 用75%-85%的乙醇洗涤30秒。

3.脱水、清理和安装

1） 用95%乙醇（1）洗涤0.5-2分钟。

2） 用95%乙醇（Il）脱水2-5分钟。

3） 用100%乙醇（1）脱水2-5分钟。

4） 用100%乙醇（II）脱水2-5分钟。

5） 用二甲苯（I）澄清1分钟。

6） 用二甲苯（II）清洗1分钟，用中性树脂固定。

冷冻切片染色

1.无需脱蜡，用固定剂固定后直接用蒸馏水冲洗2-3分钟。

2.按照石蜡切片染色的染色、脱蜡、清理和安装步骤进行。

细胞染色

1.用4%多聚甲醛固定10-20分钟。

2.用自来水冲洗两次，每次2分钟。

3.用蒸馏水冲洗两次，每次2分钟。

4.按照石蜡切片染色的染色、脱蜡、清理和装裱步骤进行，并有相应的染色时间。

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天狼星红染色液在细胞学研究中的应用及程序说明

天狼星红染色液是一种常用的染色试剂，主要用于组织学研究和细胞学观察中。它是一种红色染料，通常用于染色细胞核或特定细胞结构，以帮助研究人员观察和分析细胞和组织的特征。

天狼星红染色液的成分和配方可能会因不同的制造商而有所差异，但通常它是由天狼星红染料和染色液基质组成的。染色液基质中可能包含一些辅助成分，如溶剂、缓冲剂和稳定剂，以确保染色效果和稳定性。

在使用天狼星红染色液时，一般的步骤包括将待染样本固定、脱水和包埋，然后将染色液涂抹在切片上，经过适当的染色时间后，用适当的方法进行洗涤和固定，最后观察和分析染色结果。

天狼星红染色液在组织学研究中的应用非常广泛。它可以用于染色细胞核，使细胞核呈现出红色或粉红色，从而帮助研究人员观察细胞核的形态、数量和位置。此外，天狼星红染色液还可以用于染色特定的细胞结构，如染色细胞器或细胞内蛋白质，以帮助研究人员更好地理解细胞的功能和组织的结构。

然而，需要注意的是，天狼星红染色液的使用需要遵循正确的实验操作规范。在使用过程中，应避免交叉污染，使用干净的工具和试剂。同时，控制染色时间，避免过度染色或染色不足，以确保获得清晰可靠的结果。此外，根据具体的实验目的和需求，可能需要进行适当的优化和调整，以获得最佳的染色效果。

总之，天狼星红染色液是一种常用的染色试剂，在组织学研究和细胞学观察中发挥着重要的作用。正确使用天狼星红染色液，可以为研究人员提供有关细胞和组织特征的重要信息，并促进对细胞结构和功能的深入理解。

艾美捷天狼星红染色液程序：

1.将组织固定在10%中性福尔马林溶液中，并进行常规脱水和包埋。

2.进行常规脱蜡，直到达到水。

3.组织用天狼星红染色液染色0.5-1小时。

4.用0.5%稀乙酸进行两次快速漂洗，每次5秒。

5.使用100%乙醇进行快速脱水。

6.进行常规脱水和透明化，然后进行树脂包埋。

注：

1.为了您的安全和健康，在进行实验时，请穿戴实验服和一次性手套。

2.如果黄色背景显得过于强烈，可以缩短染色时间或用染色前以1:1的比例蒸馏水。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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Biogradetech中性福尔马林固定液(10%)在组织学研究中的作用

中性福尔马林固定剂（10%）是一种专门的组织固定剂和防腐剂，用于医学实验室的组织标本检查。它广泛应用于医院手术室、内窥镜检查室、病理科和其他实验室。它是一种标准化且常用的组织固定剂。该固定剂使用方便、安全、省力，有利于操作人员的身心健康和环境保护。该产品是一种醛基固定剂，是一种交联组织固定剂。它主要通过交联作用蛋白质分子实现固定，尽可能多地保留细胞成分的结构和定位在他们的生活状态下是可能的。使用磷酸氢二钠将该产物的pH调节至中性（7.2-7.4）以及最大限度地保护组织抗原的磷酸一钠。主要用于组织标本保存、固定和保存。该产品是无色的其最大限度地保护组织抗原。它主要用于组织标本的保存、固定和保存。本产品为无色透明液体，有刺激性气味。它由甲醛、磷酸氢二钠、磷酸一钠和蒸馏水组成，是一种现成的溶液。它具有很强的穿透性，提供均匀的固定，最大限度地减少组织收缩，并获得优异的固定效果。

艾美捷中性福尔马林固定液(10%)基本参数：

目录号：A-CSH466

规格：500mL

储存：室温下避光保存（12个月）

中性福尔马林固定液(10%)程序：

要固定生物组织标本，请将其直接浸入固定液中。固定剂用量应为试样体积的5-10倍。对于较小的样本，固定1-2小时，而对于较大的样本，则固定他们坚持了20多个小时。

注：

1.中性福尔马林固定剂（10%）具有一定的刺激性和腐蚀性。请在通风良好的环境中小心操作，避免吸入。

2.温度对固定有显著影响。提高温度可以加速固定过程，但温度不应过高。

3.获得新鲜组织后，应立即进行固定。如果不能立即固定，应将组织保存在生理盐水中，并尽快送去检查。

4.为了您的安全和健康，在处理固定剂时，请穿戴实验服和一次性手套。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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中性福尔马林固定液(10%)为组织学观察和分析提供可靠的基础

中性福尔马林固定液（10%）是一种常用的组织固定试剂，用于在组织学研究和病理学诊断中固定组织样本。它是以福尔马林（甲醛）为主要成分，配制而成的。

中性福尔马林固定液的主要成分是甲醛（福尔马林），它是一种常见的组织固定剂，具有杀菌和固定细胞组织的作用。10%的中性福尔马林固定液表示其中含有10%的甲醛浓度。

使用中性福尔马林固定液进行组织固定时，一般的步骤包括将组织样本置于中性福尔马林液中浸泡一定时间，使其固定。固定时间的长短取决于组织的大小和类型，一般需要几个小时到数天不等。固定完成后，可以将组织样本转移到其他处理步骤，如脱水、包埋和切片制备，以便进行后续的组织学观察和分析。

中性福尔马林固定液的使用需要注意一些安全事项。由于甲醛具有刺激性和毒性，使用时应穿戴实验服和戴上防护手套，避免直接接触皮肤和眼睛。同时，应在通风良好的实验室环境下操作，以避免吸入甲醛蒸气。使用后的中性福尔马林固定液应正确处理，遵守当地的废物处理规定。

总之，中性福尔马林固定液（10%）是一种常用的组织固定试剂，用于在组织学研究和病理学诊断中固定组织样本。正确使用中性福尔马林固定液可以保持组织的形态和结构，为后续的组织学观察和分析提供可靠的基础。在使用时，需要遵循安全操作规范，确保实验室环境和个人的安全。

艾美捷中性福尔马林固定液(10%)基本参数：

目录号：A-CSH466

规格：500mL

储存：室温下避光保存（12个月）

中性福尔马林固定液（10%）具有以下主要作用：

1. 组织固定：中性福尔马林固定液用于固定组织样本，使其保持原始的形态和结构。它能够交联细胞和组织中的蛋白质，防止其在后续处理过程中的降解和变性，从而保持组织的形态和可观察性。

2. 杀菌作用：中性福尔马林固定液具有较强的杀菌作用，可以杀死细菌、真菌和病毒等微生物，从而避免组织样本在处理过程中的污染和降解。

3. 保存作用：中性福尔马林固定液可以延缓组织样本的腐败和降解，使其能够在一定时间内得到有效保存。这对于长期保存组织样本以及后续的组织学研究和病理学诊断非常重要。

4. 防止免疫原性损失：中性福尔马林固定液可以减少组织样本中免疫原的损失，保持其免疫学特性，有利于后续的免疫组织化学和免疫组织染色等实验。

总之，中性福尔马林固定液（10%）在组织学研究和病理学诊断中起着至关重要的作用，包括固定组织样本、杀菌、保存和保持免疫原性等。它能够保持组织样本的形态和结构，为后续的组织学观察和分析提供可靠的基础。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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Biogradetech Bouin's固定液的制备和使用注意事项

固定的目的是保留细胞和组织的原始形态结构。固定剂可以防止内源性溶酶体酶自溶，抑制细菌和真菌的生长。固定剂通过凝结、形成添加剂化合物和灭活酶来诱导蛋白质内部结构的变化。固定液主要分为醛固定液、汞固定液、醇固定液、氧化剂固定液和苦味酸固定液。常用的是来自醛基的福尔马林和来自醇基的乙醇。Bouin’S Fixative（Bouin’S fluid/Solution）主要由PA组成，甲醛和乙酸。PA可引起蛋白质沉淀和组织收缩而没有组织硬化。当PA与甲醛和乙酸混合时，渗透速度增加，导致固定均匀。组织表现出轻微的收缩，精细的细胞结构清晰地显示出来，使其成为一种极好的固定剂。Bouin’S Fixative对Masson三色染色等染色技术具有中介作用，可增强结缔组织和肌肉纤维的染色。用Bouin‘S Fixative固定的组织呈现出鲜艳的颜色。这种固定剂还可以软化皮肤和肌腱，促进切片过程。

艾美捷Bouin's固定液基本参数：

目录号：A-CSH480

规格：100mL, 500mL, 1000mL

储存：室温（24个月）

Bouin's固定液程序：

1.通常，固定通常只需要30-60分钟。如果组织块较大，可以适当延长固定时间，但不应超过24小时。

2.用Bouin’S Fixative固定后，可以用自来水短暂冲洗组织，也可以直接转移到70%乙醇中脱水。在乙醇脱水过程中，大部分苦味酸（PA）可以被去除，使组织呈现轻微的黄色，这不影响染色。

注：

1.Bouin’S Fixive对人体有一定的危害。请在通风良好的环境中小心处理，避免吸入。

2.组织样品的厚度不同，因此固定时间不同。正确选择组织样本有利于固定剂的渗透。常规活检样本的推荐厚度为2-4mm，通常不超过6mm。

3.需要足够体积的固定剂。固定剂和组织块之间的体积比应该更大如果体积不够大，在固定过程中可以更换1-3次固定剂。

4.温度对固定有显著影响。提高温度可以加速固定过程，但温度不应过高。

5.取出新鲜组织后，应及时固定。如果不能立即固定，应将组织放入生理盐水中，并尽快送去检查。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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Bouin's固定液：在组织学研究中的应用和优势

组织学研究是解剖学、生物学和医学领域中至关重要的一部分，它需要对组织样本进行固定、切片和染色等处理，以便观察和分析细胞和组织的结构、功能和病理变化。在众多的组织固定试剂中，Bouin's固定液以其独特的配方和优异的性能而备受青睐。本文将介绍Bouin's固定液的组成、应用和优势，以及在组织学研究中的重要作用。

Bouin's固定液的组成和配方：

Bouin's固定液是一种复杂的混合液体，其主要成分包括福尔马林（甲醛）、硫酸、乙酸和水。这种特殊的配方使得Bouin's固定液具有一定的酸性和还原性，能够有效地固定细胞和组织样本。

Bouin's固定液的应用和优势：

1. 组织固定效果优异：Bouin's固定液能够迅速且彻底地固定组织样本，使其保持原始的形态和结构。它能够交联细胞和组织中的蛋白质，防止其在后续处理过程中的降解和变性，从而保持组织的形态和可观察性。

2. 优异的染色效果：Bouin's固定液对于染色技术具有良好的兼容性，尤其适用于某些特定的组织结构和染色方法。它能够改善细胞和组织的可染性，增强染色剂的渗透性和亲和力，提高染色效果的清晰度和对比度。

3. 保留细胞器和细胞内结构：Bouin's固定液能够有效地保留细胞器和细胞内结构的形态和位置，使其在显微镜下更易于观察和分析。这对于研究细胞器的功能和相互关系，以及细胞内事件的时序和空间分布具有重要意义。

4. 适用于多种组织类型：Bouin's固定液在不同类型的组织样本中都表现出良好的固定效果，包括肝脏、肾脏、心脏、肺、肌肉和神经组织等。它能够保持不同组织的形态特征和细胞结构，为后续的组织学观察和分析提供可靠的基础。

5. 保存长期保存组织样本：Bouin's固定液能够延缓组织样本的腐败和降解，使其能够在一定时间内得到有效保存。这对于长期保存组织样本以及后续的组织学研究和病理学诊断非常重要。

艾美捷Bouin's固定液基本参数：

目录号：A-CSH480

规格：100mL, 500mL, 1000mL

储存：室温（24个月）

Bouin's固定液作为一种优秀的组织固定试剂，在组织学研究中发挥着重要的作用。它具有优异的固定效果、染色效果和细胞结构保留能力，适用于多种组织类型的固定和保存。研究人员在使用Bouin's固定液时应注意其配方和使用方法，并结合具体实验需求进行优化。通过合理使用Bouin's固定液，我们能够获得高质量的组织样本，为深入研究细胞和组织的结构、功能和病理变化提供可靠的基础。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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高稳定性牛血清白蛋白，BSA(不含蛋白酶，不含lgG)

牛血清白蛋白（BSA），也称为牛白蛋白或科恩组分V，是实验室实验中广泛使用的蛋白质。BSA具有广泛的应用，特别是作为阻断剂在免疫测定如ELISA和蛋白质印迹（WB）中。作为载体蛋白，将它们与半抗原和其他弱抗原交联可以使它们在抗体生产中更具免疫原性。在限制性酶消化反应中，BSA经常被用作稳定剂，以防止酶粘附到管壁和移液管尖端。BSA也常用于生物制药生产过程中，并作为细胞和微生物培养物中的营养素。此外，它还可作为蛋白质定量分析的标准。我们的BSA产品是通过热休克法使用优质牛血清制备的。高级诊断等级：BSA不含蛋白酶，IgG含量极低（0.005%，即使微量也没有残留活性）。它适用于高要求的诊断试剂，包括单克隆抗体、抗原抗体检测、放射免疫测定和酶联免疫吸附测定（ELISA）。它是需要最低水平IgG的实验和对蛋白酶活性敏感的实验的理想选择。

艾美捷牛血清白蛋白，BSA(不含蛋白酶，不含lgG)基本参数：

名称：牛血清白蛋白，BSA（不含蛋白酶，不含IgG）

等级：高级诊断等级

目录#：A-CSH006

CAS编号：9048-46-8

来源：它由牛血清制成，经现代提取和纯化生化技术。外观更白更亮

总蛋白质含量：≥97%

白蛋白纯度：≥99%

1%水溶液的A403值：≤0.06

含水量：≤3%

重金属：≤10 ppm（以Pb计）

pH ：6.5~7.5（1%水溶液，25°C）

溶解度：测试溶解时间≤10min（10%水溶液，25°C）

储存和保质期：室温下在黑暗干燥的条件下储存，保质期为2年。

特征：生产中不使用硫酸铵，产品具有高纯度高，稳定性好，批次间差异小。

注：

1.对于细胞实验，溶解后，必须使用无菌一次性针头过滤器过滤溶液以去除

细菌

2.为了您的安全和健康，在进行手术时，请穿戴实验室服装和一次性手套。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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牛血清白蛋白，BSA(不含蛋白酶，不含lgG)高质量、高纯度

牛血清白蛋白（BSA）是一种常用的蛋白质替代物，具有广泛的应用领域和重要的研究价值。本文将介绍牛血清白蛋白的特点、应用和制备方法，以便更好地了解和利用这一重要的生物化学工具。

一、牛血清白蛋白的特点：

1. 不含蛋白酶和lgG：牛血清白蛋白经过特殊处理，去除了蛋白酶和免疫球蛋白G（lgG），确保其纯度和稳定性。

2. 高度保守的结构：牛血清白蛋白具有高度保守的结构，稳定性较高，不易受到外界因素的影响，适用于多种实验条件。

3. 良好的溶解性：牛血清白蛋白在水中具有良好的溶解性，易于制备工作溶液和稀释液。

二、牛血清白蛋白的应用：

1. 细胞培养：牛血清白蛋白可用作细胞培养基中的蛋白质供应源，提供细胞所需的营养和生长因子，促进细胞的生长和增殖。

2. 酶反应的稳定剂：牛血清白蛋白可用作酶反应的稳定剂，帮助维持酶的活性和稳定性，提高实验结果的准确性和可重复性。

3. 蛋白质结晶试剂：牛血清白蛋白可用作蛋白质结晶试剂的成分之一，提供稳定的环境和支持结晶的基质，促进蛋白质的结晶和研究。

4. 免疫学实验：牛血清白蛋白在免疫学实验中常用作阻断剂，用于阻断非特异性结合和降低背景信号，提高特异性的检测和分析结果。

三、牛血清白蛋白的制备方法：

1. 提取和纯化：牛血清白蛋白可通过牛血清的提取和纯化得到。提取过程中，需注意去除蛋白酶和lgG等杂质，确保蛋白质的纯度。

2. 稳定性测试：制备的牛血清白蛋白需要进行稳定性测试，包括热稳定性、冷冻稳定性和pH稳定性等，以确保其在实验条件下的稳定性和可靠性。

3. 质量控制：对制备的牛血清白蛋白进行质量控制，包括浓度测定、SDS-PAGE凝胶电泳和质谱分析等，确保蛋白质的纯度和一致性。

艾美捷牛血清白蛋白，BSA(不含蛋白酶，不含lgG)基本参数：

名称：牛血清白蛋白，BSA（不含蛋白酶，不含IgG）

等级：高级诊断等级

目录#：A-CSH006

CAS编号：9048-46-8

来源：它由牛血清制成，经现代提取和纯化生化技术。外观更白更亮

总蛋白质含量：≥97%

白蛋白纯度：≥99%

1%水溶液的A403值：≤0.06

含水量：≤3%

重金属：≤10 ppm（以Pb计）

pH ：6.5~7.5（1%水溶液，25°C）

溶解度：测试溶解时间≤10min（10%水溶液，25°C）

储存和保质期：室温下在黑暗干燥的条件下储存，保质期为2年。

特征：生产中不使用硫酸铵，产品具有高纯度高，稳定性好，批次间差异小。

牛血清白蛋白（BSA）作为一种常用的蛋白质替代物，在生物化学和生物技术研究中发挥着重要的作用。它具有不含蛋白酶和lgG的特点，稳定性高且溶解性良好。牛血清白蛋白广泛应用于细胞培养、酶反应的稳定剂、蛋白质结晶试剂和免疫学实验等领域。制备牛血清白蛋白需要严格控制提取和纯化过程，并进行稳定性测试和质量控制，以确保其在实验中的可靠性和稳定性。通过充分了解和利用牛血清白蛋白，我们能够更好地开展生物化学研究和实验操作。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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EZElisa人碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒数据分析

FGF碱性，也称为FGF2（成纤维细胞生长因子2）或HBGF 2（肝素结合生长因子2。家族成员共享35-60%的氨基酸（aa）同一性，但只有FGF酸性和碱性缺乏信号肽，并且由替代途径分泌。18kDa的FGF。EZElisa™ 人bFGF-ELISA试剂盒采用双抗体夹心法对样品中的人bFGF进行定量。一种针对人bFGF的特异性抗体已经被预包被在微孔板上。将标准品和样品移液到孔中，并且存在的任何人bFGF被固定化的抗体结合。去除任何未结合的物质后将对人bFGF特异性的生物素缀合的抗体添加到孔中。洗涤后，将专有的Streptavidin-HRP缀合物加入孔中。洗涤去除任何未结合的链亲和素酶试剂后，加入HRP底物（TMB），TMB在HRP的催化下变蓝，加入终止溶液后变黄。用微孔板读数器在450nm波长下测量OD值。bFGF浓度与OD450nm值成比例。

艾美捷EZElisa人碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒基本参数：

目录号：D-AEK6006

规格：48T/96T

储存：在4°C下储存12个月，避光

检测范围：15.63 pg/mL-1000 pg/mL

灵敏度：8 pg/mL

特异性：EZElisa™ 人bFGF-ELISA试剂盒对人bFGF的检测具有高灵敏度和良好的特异性。在人bFGF和类似物之间没有观察到显著的交叉反应性或干扰

适用样品：血清、血浆、细胞培养上清液

试剂准备：

1×样品稀释剂：样品稀释剂（5×）平衡至室温，用去离子水1:5稀释，得到使用前的1×样品稀释剂。轻轻搅拌以避免起泡。在4°C下储存。该溶液可稳定使用30天。如果您样品需要稀释，1×样品稀释液用于稀释标准品、血清和血浆样品。

1×测定缓冲液：测定缓冲液（5×）平衡至室温，用去离子水1:5稀释，得到1×使用前的测定缓冲液。轻轻搅拌以避免起泡。在4°C下储存。该溶液可稳定使用30天。1×测定缓冲液用于稀释人bFGF检测抗体（100。人bFGF标准品：在1 mL 1×样品稀释液中重新配制人bFGF标准品，浓度为1000 pg/mL。稀释前，让标准品静置至少15分钟，轻轻摇晃

1×人bFGF检测抗体：在稀释前充分混合。对人bFGF进行1:100稀释检测抗体（100×），根据标准和样品的需要，在干净的塑料管中加入1×测定缓冲液。1×人bFGF检测抗体应在30分钟内使用。1×链霉亲和素HRP：在稀释前充分混合。用1倍含量测定法对链霉亲和素HRP（100倍）进行1:100稀释根据标准和样品的要求，在干净的塑料管中缓冲。应使用1×链霉亲和素HRP在30分钟内。

HRP底物（TMB）：按供应准备使用。使用前将其平衡至室温。储存在4°C，有保护来自光线

停止解决方案：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4°C下储存。

1×洗涤缓冲液：洗涤缓冲液（20×）平衡至室温，用去离子水1:20稀释，得到1×使用前清洗缓冲液。轻轻搅拌以避免起泡。在室温下储存。请注意，1×洗涤缓冲液稳定30天。

标准曲线设置：用1×样品稀释剂稀释1000 pg/mL标准品至1000、500、250、125、62.5、31.25、15.63和0pg/mL人bFGF标准品。

数据分析：

1.1.平均每个标准品和样品的重复读数，并减去平均零标准（Std.8）光学密度（O.D.）。

2.绘制标准曲线：承受x轴标准溶液浓度和各轴平均吸光度标准作为轴，绘制标准曲线。可以使用计算机软件来创建标准曲线。

注：如果样品已稀释，则从标准曲线读取的浓度必须乘以稀释度因素

典型数据：

图1.人bFGF在96孔板测定中的标准曲线，提供的数据仅用于证明目的。新的

必须为每个分析生成标准曲线

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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EZElisa人碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒的特点和应用

人碱性成纤维细胞生长因子（Human Basic Fibroblast Growth Factor，简称bFGF或FGF-2）是一种重要的细胞因子，对于细胞增殖、分化和修复具有关键作用。EZElisa人碱性成纤维细胞生长因子是一种常用的酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒，用于定量检测人体液或细胞培养上清中的bFGF水平。本文将介绍EZElisa人碱性成纤维细胞生长因子的特点、原理和应用，以帮助更好地理解和应用该试剂盒。

一、EZElisa人碱性成纤维细胞生长因子的特点：

1. 高灵敏度：EZElisa人碱性成纤维细胞生长因子试剂盒具有高灵敏度，能够检测到低浓度的bFGF，有助于准确测定样品中的bFGF水平。

2. 高特异性：该试剂盒具有高特异性，能够与人源bFGF高度特异性结合，避免与其他相关因子的交叉反应。

3. 简便快速：EZElisa试剂盒采用酶联免疫吸附试验（ELISA）原理，操作简便快速，减少实验时间和操作步骤。

二、EZElisa人碱性成纤维细胞生长因子的原理：

EZElisa试剂盒基于酶联免疫吸附试验（ELISA）原理，包括固相酶联免疫吸附、洗涤、检测和显色等步骤。在试剂盒提供的酶标板上，特异性的抗人bFGF抗体被固定在孔底，样品中的bFGF与抗体结合。经过洗涤去除非特异性结合物后，添加酶标记的二抗与结合的bFGF形成复合物。再次洗涤后，加入底物使酶反应发生，产生可测量的颜色反应。最后，通过酶标仪测定反应体系的吸光度，根据标准曲线确定样品中的bFGF浓度。

三、EZElisa人碱性成纤维细胞生长因子的应用：

1. 生物医学研究：通过EZElisa人碱性成纤维细胞生长因子试剂盒，可以定量检测细胞培养上清、血清、尿液等样品中的bFGF水平，用于研究细胞增殖、分化和修复等生物过程。

2. 临床诊断：bFGF在某些疾病中的水平变化与疾病的发展和预后密切相关。EZElisa人碱性成纤维细胞生长因子试剂盒可用于临床诊断，帮助评估疾病的进展和治疗效果。

3. 药物筛选：bFGF在细胞增殖和血管生成中起重要作用，与肿瘤生长和血管新生相关。通过检测bFGF水平，可以评估药物对细胞增殖和血管生成的影响，用于药物筛选和研发。

艾美捷EZElisa人碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒基本参数：

目录号：D-AEK6006

规格：48T/96T

储存：在4°C下储存12个月，避光

检测范围：15.63 pg/mL-1000 pg/mL

灵敏度：8 pg/mL

特异性：EZElisa™ 人bFGF-ELISA试剂盒对人bFGF的检测具有高灵敏度和良好的特异性。在人bFGF和类似物之间没有观察到显著的交叉反应性或干扰

适用样品：血清、血浆、细胞培养上清液

EZElisa人碱性成纤维细胞生长因子试剂盒是一种常用的ELISA试剂盒，用于定量检测人体液或细胞培养上清中的bFGF水平。该试剂盒具有高灵敏度和高特异性，操作简便快速。通过该试剂盒，可以在生物医学研究、临床诊断和药物筛选等领域中准确测定bFGF水平，进一步了解其在细胞增殖、分化和修复等生物过程中的作用机制，为相关研究和应用提供有力支持。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。

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