年终大促--拒绝三‘鼠’行
- 北京百奥赛图基因生物技术有限公司2019年10月29日 10:49 点击：937
一年一度双十一马上就要来了，是否做好准备，面对来自同学同事亲朋好友的灵魂拷问——你脱单了吗？看到别人手牵手，你心里是否也在呐喊：我的TA在哪里。三人行必有一灯，那盏千瓦大灯是你吗？我知道说到这里可能已经有小可爱留下心酸泪，但是不要迷茫，不要灰心，虽然今年双十一不能双人行，但是还可以来百奥赛图超低价带回你的成双小鼠呀！
是的，你没有看错，百奥赛图年底B-NDG大促重磅出击，不但价格击穿底价，并且免费帮小鼠脱单，致力于让每一只小鼠不孤单，今年双十一不要形影单只，不要三“鼠”行，必须双鼠同行，心动不如行动，让我们一起来揭开惊喜吧！
年终大促火热开启 活动一：为您的科研，好事凑成双—买3送1 促销条件：购买即送，每满3只送1只 活动时间：2019年10月28日-11月29日 活动二：物价上涨飞快，何不将优惠定格—预付款促销5%返利 促销条件：预付款金额3万及以上即返利！ 促销活动期间打款的客户，即可享受5%的返利优惠，返利和预付款一起用于后续B-NDG购买（时间不限），预付款仅支持先付款再订购（款到为准）。 活动时间：2019年10月28日-12月31日
B-NDG小鼠简介
1.姓名：B-NDG®小鼠（NOD-Prkdcscid IL2rgtm1/Bcgen）
2.性别：Female
3.年龄：5-8周
4.体重：同批次3g差
5.爱好：
在超洁净超舒适的SPF级小窝里喝着高压灭菌的水，安安静静地吃着无菌好吃有营养的饲料
6.宣言：
为伟大的科研及医学健康事业做出自己的一份贡献，成为生物医药领域研究，造福人类的好帮手：CDX模型、PDX模型、免疫重建等疾病模型研究。
7.背景：
B-NDG®小鼠（NOD-Prkdcscid IL2rgtm1/Bcgen）是百奥赛图公司自主开发的，NOD-scid 遗传背景的IL2rg基因敲除小鼠，缺乏成熟的T、B和NK细胞，是目前国际公认的免疫缺陷程度高、适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。
8.部分研究经历： 1）CDX肿瘤模型
利用B-NDG小鼠成功构建Raji细胞转移瘤模型 Fig 1.Raji淋巴肿瘤细胞在B-NDG小鼠上能更有效地建立系统和转移肿瘤模型 对B-NDG、NOD-scid、BALB/c Nude小鼠通过尾静脉注射相同数量（5 × 105）的Raji细胞，后在不同的时间点记录并分析小鼠的如下各种指标。 A. 细胞接种后记录小鼠生存情况，绘制Kaplan-Merier生存曲线。 B. 细胞接种后每周小鼠体重变化(g)，并计算出相对于接种当天的相对体重。 C. 小鼠外周血中人源细胞百分率变化。接种Raji细胞后，每周通过眼眶静脉丛采取100 μl全血，提取DNA，通过q-PCR技术检测小鼠外周血中人源细胞比率。 D.接种Raji细胞后小鼠肝脏对比。接种后待小鼠体重下降超过30%后执行安乐死并解剖脏器，进行拍照。 E. 接种Raji细胞后小鼠脏器免疫组化染色。一抗为鼠抗人线粒体膜蛋白抗体。 B-NDG小鼠进行抗人CD47抗体药效验证实验 Fig 2. 利用B-NDG小鼠进行抗人CD47抗体药效验证实验 将人淋巴B-luciferase-GFP Raji细胞尾静脉注射B-NDG体内，利用小动物成像仪进行观察，待肿瘤荧光强度达到1.5E+06左右时将动物入组至对照组和治疗组(n=6)。 A. 肿瘤荧光强度±SEM B. 小鼠平均体重±SEM 结果显示：相同剂量下不同抗人CD47抗体对肿瘤生长的抑制效果不同。结果证明：B-NDG小鼠是评估人CD47抗体体内药效的有力工具。 2）PDX肿瘤模型 三阴乳腺癌PDX模型药效实验 Fig 3. 三阴乳腺癌化药药效实验 结果显示：与对照组相比，Drug X显著抑制了三阴乳腺癌PDX模型鼠体内的肿瘤生长。 胃癌PDX模型抗体偶联药物药效检测 抗体偶联药物(antibody-drug conjugate，ADC)是一种通过化学键将具有生物活性的小分子药物连接到单抗上的抗体药物。随着brentuximabvedotin（SGN-35，商品名Adcetris）和Ado-trastuzumabemtansine（T-DM1，商品名Kadcyla）被应用到肿瘤治疗当中，ADC药物再次成为明星药物。百奥赛图利用B-NDG小鼠构建了胃癌PDX模型并在免疫重建后进行了ADC药物药效检测(Fig 4)。 Fig 4. 胃癌抗体偶联药物药效实验 结果显示：与PBS对照组相比，两种受试ADC药物和阳性对照组不同程度抑制了PDX模型鼠体内的肿瘤生长，基于B-NDG小鼠构建的PDX模型是研究ADC抗肿瘤药效的理想工具。 看到如此优秀的B-NDG小鼠，难道您不想带TA回家吗？不要再犹豫，机会不容错过，就是TA了！
联系邮箱：kefu@labbase.net
版权与免责声明
- 凡本网注明“来源：来宝网”的所有作品，版权均属于来宝网，转载请必须注明来宝网， //www.next-search.com，违反者本网将追究相关法律责任。
- 本网转载并注明自其它来源的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。
- 如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。
