Pro5? MHC Class I pentamer五聚体染色解决方案

五聚体(ProImmune)结合胞内细胞因子染色在国外正在成为很多实验室的常规实验。五聚体可用于检测和分离少至淋巴细胞0.02%的抗原特异性CD8+T细胞群。然而，并不是所有的抗原特异性T细胞都具有功能，功能性细胞的比例因个体和疾病不同而异。可以通过对另外的胞内细胞因子联合染色来研究抗原特异性T细胞的免疫效应功能。

Figure 1: Pro5® 五聚体。美丽理性的 Pro5® MHC 五聚体设计展现五个 MHC-肽复合物在平面的卷曲螺旋结构域一端和五个检测标签在平面的卷曲螺旋结构域另外一端。

每个组分各有一个高亮显示；MHC-肽复合物（红色、深蓝色），卷曲螺旋结构域（浅蓝色），荧光素标记（粉色）。

Pro5® 五聚体特征

均匀明亮的染色

灵活的标记选项

长期储存

多过 1800 引用科学文章

多样化的病毒研究领域和目录产品

定做您需要的肽

应用支持服务从专业的免疫学团队来自ProImmune

引用 Pro5® 五聚体染色的文献

国际合作的一篇文献在于中国团队和英国的牛津大学和 ProImmune 识别和表征新冠病毒抗原特意异性 T 细胞反应在恢复期病人:

Peng Y., Dong T., et al. (2020). “Broad and strong memory CD4+ and CD8+ T cells induced by SARS-CoV-2 in UK convalescent COVID-19 patients”

Pro5® 五聚体: 一致性的设计用在最严格的应用

如果您正在试图检测一个数量极少的抗原特异性 T 细胞群，您就会理解拥有一个敏感、准确、并能产生可重复性结果的研究工具的重要性。五聚体与具有某特定特异性, 由主要组织相容性复合物 (MHC) 等位基因和肽的组合决定的 T 细胞受体直接结合。Pro5® 五聚体可用于检测和分离仅占淋巴细胞 0.02% 的稀少抗原特异性 CD8+T 细胞群。

与学术性和非盈利性来源的质量和稳定性均不稳定的四聚体不同，Pro5® 五聚体得益于优异的设计。每一个Pro5® 五聚体净化四次然后并依照包含许多严格的质量控制步骤在内的行业标准而生产。利用五聚体技术可以获得准确且可重复的结果。

Pro5® 五聚体得到的赞扬

Dr Cath Bollard--Baylor College of Medicine, Houston TX, USA

“Pro5® MHC五聚体提供重要的部分在我们的研究在于过继免疫疗法对于癌症和病毒感染，移植后。我们用了五聚体来检测和量化抗原特异性 T 细胞的群在 CTL 系用在于临床试验。我们也用五聚体检测抗原特异性 CTL 在外周血对于移植病人，前和后 CTL 输液。选择用五聚体是因未产品的稳定性和增强的强度和特异性在于阳性群比起 MHC 四聚体。我们发现了五聚体的一致性和可靠性，还有 ProImmune 的客户服务是数一数二。”

Pro5® 五聚体多种选择的标记

为了最大扩展您研究应用的灵活性，Pro5® 五聚体可以以 R-PE、APC 或生物素标记的形式订购。预标记的 Pro5® 五聚体在 4ºC 储存，使用迅速方便，并在此保存条件下有 6 个月的保质期。

还可以未标记、另加 Pro5® Fluorotag 或 Pro5® Biotag 的形式订购。未标记的Pro5® 五聚体可以在 -80ºC 储存，并在此保存条件下有 12 个月的保质期，使得它们成为长期研究的理想选择。在研究开始对一个大批次的五聚体进行内部验证，就不必每隔数月重新质检新的试剂批次，从而节省时间。

可以使用50，150 或 500 测试。Pro5® 五聚体的一个测试能足够染上 1-2 x 106周边血液细胞 (PBMCs)。

Figure 2: MHC 多聚体与 CD8 FITC 对外周血单个核细胞 (PBMC) 样本染色之比较对所示各抗原具有特异性的 1 x 105 个 PBMC 以 Pro5® MHC I 类 五聚体或四聚体染色。图中活细胞染色结果表明，与四聚体相比，五聚体染色灵敏度更高，平均荧光强度更强。

Pro5® 五聚体链接：

https://www.amyjet.com/featured/proimmune.shtml

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microRNA调控肿瘤相关蛋白研究：SIRT1蛋白，TP53蛋白&p53蛋白

MicroRNA (miRNA) 是一类内生的、长度约为20-24个核苷酸的小RNA，其在细胞内具有多种重要的调节作用。每个miRNA可以有多个靶基因，而几个miRNA也可以调节同一个基因。这种复杂的调节网络既可以通过一个miRNA来调控多个基因的表达，也可以通过几个miRNA的组合来精细调控某个基因的表达。

最近， 一种参与预防肿瘤形成的RNA分子（microRNA）的新发现可能为治疗不同类型癌症的新策略打开了门。

这种调控的确切机制仍不清楚，然而，众所周知microRNA能够沉默mRNA分子，从而阻止蛋白质的产生。这意味着它们有可能被用作药物的工具或靶标。

microRNA与Argonaute家族（AGO）的蛋白质结合，形成一个小的microRNA-AGO复合物，其功能是抑制蛋白质的产生。microRNA成分提供了特异性，并决定了复合体结合的mRNA区域。Argonaute蛋白质通过切割mRNA或阻断蛋白质合成位点直接抑制蛋白质的产生。因此，如果microRNA-AGO复合物与mRNA结合，则不会产生相应的蛋白质，从而有效地沉默基因表达。

卡罗林斯卡研究所医学生物化学和生物物理学系副教授Katja Petzold说：“增加我们对microRNA如何调控蛋白质生产的了解非常重要，因为这一过程在许多不同类型的疾病中都会受到干扰，包括癌症。”Katja在瑞典领导了这项研究。（结果发表详情参考文献：Base-pair conformational switch modulates miR-34a targeting of Sirt1 mRNA. Nature. 2020)

首次证明了microRNA-mRNA复合物的结构会发生变化，并且这种运动对生物学结果（即细胞中产生的蛋白数量）有影响。该研究包括对一种名为miR-34a的microRNA的研究。它通过间接调节p53蛋白的活性在癌症中发挥重要作用。miR-34a下调编码SIRT1的mRNA。这是一种使p53失活的蛋白质。p53功能的改变在人类癌症中很常见，该蛋白质对于预防癌症形成的能力极为重要。揭示了对基于结构学和动力学的小microRNA如何控制蛋白质输出调控的初步了解，为开发具有全新作用机制的药物打开了大门。

艾美捷科技作为专业的生命科学领域解决方案供应商，为您推荐Abbexa品牌的肿瘤研究相关SIRT1蛋白，TP53蛋白和p53蛋白等。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

热销产品——货号abx060205，产品数据表：

https://www.amyjet.com/featured/microrna.shtml