慢病毒滴度检测——ELISA法VS qPCR法

慢病毒滴度检测是检验慢病毒是否合格的方法之一。在一些特定的实验中，我们需要为病毒的浓度，即滴度，进行测定。由于慢病毒载体的不同以及客户需求的不同，有的慢病毒会带有荧光标记，而有的没有，故而滴度检测也有不同的方法。

一、ELISA法

传统的p24 ELISA可检测到293细胞在瞬时转染过程中产生的病毒相关p24和游离p24，而游离的p24可以占上清液中p24总量的很大一部分。因此，传统的p24 ELISA通常会高估存在的慢病毒的数量。

新的QuickTiter慢病毒滴度试剂盒（与慢病毒相关的HIV p24）可最大程度地减少此问题。一项专有技术可在运行测定的ELISA部分之前，将慢病毒与溶液中的游离p24分离。

二、Real-time PCR法

GeneCopoeia的Lenti-Pac 慢病毒滴度检测试剂盒系列产品为简便、快速检测慢病毒颗粒的滴度而设计。试剂盒包含从RNA抽提到qRT- PCR检测过程的全套试剂，样品经过RNA抽提、DNase消化、反转录、qRT-PCR步骤即可确定慢病毒滴度。

特点：

1.能够判断慢病毒是否包装成功；

2.准确测定病毒拷贝数，以确保细胞转导和基因表达的效率；

3.提供滴度检测过程从病毒的RNA提取到qPCR检测所需要的试剂。

综上，慢病毒滴度检测：ELISA法结合qPCR法，想怎么测就怎么测~

（来源： https://www.amyjet.com/featured/elisaqpcr.shtml ）

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