囊泡谷氨酸转运体1 VGLUT 1——课代表Nature, Cell

囊泡谷氨酸转运体（VGLUTs）包括3个成员，VGLUT1、VGLUT2和VGLUT3。囊泡谷氨酸转运体（VGLUTs）的异常会导致兴奋性神经递质谷氨酸的异常，从而诱发多种神经系统疾病。

囊泡型谷氨酸转运蛋白1VGLUT1，又称BNPI和SLc17a7，最初被鉴定为脑特异性磷酸转运蛋白。与相关的VGLUT-2一样，VGLUT-1对谷氨酸的摄取和储存既是必要的，也是充分的，因此构成了谷氨酸能表型的唯一决定因素。这两种VGLUT都不同于血浆膜转运蛋白，因为它们是由跨囊泡膜的质子电化学梯度驱动的。

VGLUT 1和VGLUT 2呈现互补表达模式。总而言之，它们是目前谷氨酸能神经末梢和谷氨酸能突触的最好标记物。

VGLUT 1 - 135 302，这个来自德国SySy的囊泡谷氨酸转运体1（抗体），特异性针对VGLUT1蛋白（经过敲除验证K.O），推荐作为谷氨酸能神经末梢的标记物。（使用说明：VGLUT 1在煮沸后聚集，因此建议对未煮沸的样品进行SDS-PAGE分析。）

发表文章超100+：Nature, Cell，课代表~

WB（23+）：

Vesicular Glutamate Transporters (SLCA17 A6, 7, 8) Control Synaptic Phosphate Levels.

Cheret C, Ganzella M, Preobraschenski J, Jahn R, Ahnert-Hilger G

Cell reports (2021) 342: 108623. 135 302 WB, ICC; tested species: human,mouse

IgSF21 promotes differentiation of inhibitory synapses via binding to neurexin2α.

Tanabe Y, Naito Y, Vasuta C, Lee AK, Soumounou Y, Linhoff MW, Takahashi H

Nature communications (2017) 81: 408. 135 302 WB

IP（2+）：

Regulation of the Hippocampal Network by VGLUT3-Positive CCK- GABAergic Basket Cells.

Fasano C, Rocchetti J, Pietrajtis K, Zander JF, Manseau F, Sakae DY, Marcus-Sells M, Ramet L, Morel LJ, Carrel D, Dumas S, et al.

Frontiers in cellular neuroscience (2017) 11: 140. 135 302 WB, IP; tested species: mouse

ICC（33+）：

Neuronal defects in a human cellular model of 22q11.2 deletion syndrome.

Khan TA, Revah O, Gordon A, Yoon SJ, Krawisz AK, Goold C, Sun Y, Kim CH, Tian Y, Li MY, Schaepe JM, et al.

Nature medicine (2020) : . 135 302 ICC; tested species: human

Direct pericyte-to-neuron reprogramming via unfolding of a neural stem cell-like program.

Karow M, Camp JG, Falk S, Gerber T, Pataskar A, Gac-Santel M, Kageyama J, Brazovskaja A, Garding A, Fan W, Riedemann T, et al.

Nature neuroscience (2018) : . 135 302 ICC; tested species: human

IHC（40+）：

Context-Specific Striatal Astrocyte Molecular Responses Are Phenotypically Exploitable.

Yu X, Nagai J, Marti-Solano M, Soto JS, Coppola G, Babu MM, Khakh BS

Neuron (2020) : . 135 302 IHC; tested species: mouse

Hyperactivity with Disrupted Attention by Activation of an Astrocyte Synaptogenic Cue.

Nagai J, Rajbhandari AK, Gangwani MR, Hachisuka A, Coppola G, Masmanidis SC, Fanselow MS, Khakh BS

Cell (2019) : . 135 302 IHC; tested species: mouse

Other（1+）：

Transplantation of neurons derived from human iPS cells cultured on collagen matrix into guinea-pig cochleae.

Ishikawa M, Ohnishi H, Skerleva D, Sakamoto T, Yamamoto N, Hotta A, Ito J, Nakagawa T

Journal of tissue engineering and regenerative medicine (2017) 116: 1766-1778. 135 302

部分结果图展示：

文章来源：https://www.amyjet.com/featured/vglut1.shtml

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ABC型不同种属CpG-DNA试剂汇总

前面我们提到CpG-DNA应用广泛，在肿瘤治疗、提高机体免疫力和抗寄生虫等方面都有应用。那么CPG ODN又是什么呢？

CPG ODN（CpG oligonucleotide, CpG寡脱氧核苷酸）是人工合成的含有非甲基化的胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸（CpG）的寡脱氧核苷酸 (ODN), 可模拟细菌DNA刺激多种哺乳动物包括人的免疫细胞。

不同类型的CpG ODN的结构特征与免疫效应各有不同，一般分为A、B、C三类，小艾这里就说三种类型的CpG ODN吧。

A类CpG ODN以含有CpG二核苷酸的回文序列为核心，两端为poly G尾，磷酸二酯键骨架为部分硫代修饰，通过回文序列和poly G形成高级结构，能够活化浆细胞样树突状细胞诱生大量I型干扰素，对B细胞活性弱。

B类CpG ODN是一种全硫代修饰的线性CpG ODN，对B细胞有很强的免疫刺激活性，但不能活化浆细胞样树突状细胞。

C类CpG-ODN是一类全硫代修饰的CpG ODN，能通过回文序列形成二聚体，兼具A型和B型CpG-ODN的活性，既能活化浆细胞样树突状细胞，又能活化B细胞。

一篇发表在Nat Immunol杂志上的文章，利用Hycult Biotech的CpG-B DNA (ODN 2006)（HC4039）揭示了内质网中TLR9活化机制。该文章结果显示，CpG-DNA进入细胞后，内质网上的TLR9被重新分布并直接与CpG-DNA结合。下图分别是CpG-DNA与TLR9互作的IP和IF实验结果。

引用文献：

Latz, E et al; TLR9 signals after translocating from the ER to CpG DNA in the lysosome. Nat Immunol 2004, 5: 190.

以上三类CpG-DNA试剂，你可以根据你的实验需求选择不同类型不同种属的CpG-ODN试剂。此外，小艾还推荐多种属的非免疫激活性CpG-ODN以供阴性对照使用。如下：

Non CpG-DNA, Human/Mouse, 200 nmol  HC4034

CpG-DNA, Mouse, 200 nmol  HC4033

Non CpG-DNA, Rabbit, 200 nmol  HC4042

CpG-B DNA, Rat, 200 nmol  HC4040

CpG-B DNA, Rabbit, 200nmol  HC4038

CpG-B DNA (ODN 2006), Human/ Mouse, 200 nmol  HC4039

CpG-C DNA (ODN 2395), Human/ Mouse, 200 nmol  HC4041

CpG-A DNA (ODN 2216), Human/Mouse, 200 nmol  HC4037

文章来源：https://www.amyjet.com/featured/cpg-dna.shtml