中国医药国际交流中心2013年度会议一览
- 互联网2013年2月25日 17:24 点击：1977
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时间
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地点
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会议名称
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规模
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主题内容
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3月
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北京
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第四届中日医药交流会
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300人
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介绍中日两国国际多中心临床试验的现状、临床试验的监管和咨询制度
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4月
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美国
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第二十届美国生物技术大会
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20000人
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组织中国代表团参加生物技术及产品、研发成果、研发机构、产业基地等交流展示
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4月
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美国
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国际药用辅料大会
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来自全球的官员及专家，探讨最尖端的药用辅料发展前景
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5月
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北京
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APEC药物临床试验研讨会
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300人
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针对我国创新药物早期临床设计能力、风险把控能力，结合我国药物临床试验机构能力建设和监管需要，探讨早期药物临床试验能力建设。
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5月
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北京
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第五届药物信息协会（DIA）中国年会
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1000人
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来自世界各国主要药品监管机构、企业界和学术界的与会人员共同探讨新药研发、临床研究、GMP、药物安全、监管政策及数据管理等话题
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9月
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待定
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BIO中国生物产业大会
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750人
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来自北美、欧洲和亚洲生物技术、制药和投资企业，深入探讨中国新兴生物技术领域的无限商机。
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9月
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西安
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医疗器械监督管理国际论坛
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1000人
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介绍中外医疗器械法律法规及监管动态，交流医疗器械监管先进经验。
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10月29日
至11月1日 |
上海
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第十八届中国国际医药（工业）展览会暨技术交流会
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480企业
20000人次 |
展品范围：制药机械、药品包装设备、生物工程、过程技术及控制系统、洁净设备及技术；食品化妆品分析检测；
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中国制药工程年会
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500人
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ISPE-CCPIE年度会议邀请政府及行业专家就药品GMP及生产新工艺演讲
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美国PDA协会专题
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200人
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与美国PDA协会合作，探讨中美注射剂最新技术和案例分享
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11月
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北京
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国际药用辅料亚洲大会
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270人
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药用辅料功能和安全性评价研讨会 专门讲如何评价药用辅料安全性
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待定
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待定
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中国东盟药品安全论坛
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200人
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介绍各国药品监管体制、体系及机制基本情况；中国、东盟药品进出口贸易合作发展态势研判及面临的安全课题。
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待定
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待定
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中国药典2013年科学年会
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500人
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加强药品标准的国际合作，扩大在药品标准领域间的交流，不断提升药品质量控制水平
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待定
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香港
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第二届国际化妆品技术交流合作工作年度会议
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50人
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推动各国化妆品技术交流与合作机制，共同提高化妆品监管的科学性和前瞻性，确保产品质量安全。
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待定
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美国
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ISPE美国大会
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1400人
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会议将为制药业、制造业、科学和生物技术的专业人士了解全球新兴的行业发展趋势和做法提供机会。
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待定
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待定
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第四届国际仿制药论坛
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380人
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来自世界各国药品监管机构，行业专家共同探讨仿制药在各个国家注册的要求和审评规范，就仿制药的全球发展情况开展讨论。
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待定
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待定
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第二届中药监管国际研讨会
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200人
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介绍中药监管体系、法规和技术要求，并就中药研发创新、其它国家在植物药方面的监管经验进行了交流。
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