P4 China精准医药研发论坛
- 上海商图信息咨询有限公司2016年10月27日 15:37 点击:1972
P4 China精准医药研发论坛
2016年,精准医疗之风热度不减。不断利好的政策也为医药研发者带来了福音:2016年3月发起了精准医学研究专项课题,目标在2017年至2019年推动一批精准治疗药物进入国家医保目录。“精准药学”在实现“精准医疗”中起着越来越重要的作用。
在现如今肿瘤免疫治疗和靶向治疗药物研发白热化的时代,如何抛开固有药物开发的传统思维?免疫治疗新药如何从最开始精准研发?如何精准开发新药,加快研发临床前和临床开发的进程?研发型药企如何上下游合作,寻求降本增效的最佳开发策略?
定于12月17-18日于首都北京举办的P4 China 精准医药研发论坛,将带来免疫治疗与靶向治疗新药的研发前沿进展,从临床前、转化医学到临床的精准研发案例展示。
三大精彩板块主题:
l 新药研发的新模式探索:基于精准药学、转化医学、生物标记物、伴随诊断、大数据指导等等研发模式与案例解析,寻求新药开发的最佳途径
l 肿瘤免疫疗法的精准研发:热点免疫靶点验证、新药筛选优化、药效评价的精准研发案例,基于免疫疗法的双抗、CAR-T的最新进展解析
l 临床前/临床转化医学的精准开发:免疫与靶向治疗药物的适应症、联合治疗的开发思路与精准开发案例分享
精彩议题抢先看:
n 新药回顾:转化医学对于新药研发的作用与启示、
n 从药物筛选到开发的生物标记物及其伴随诊断策略
n 生物大分子新药的成药性开发和优化策略
n 大数据指导下的新药研发案例分享--药物产品周期中的大数据
n 肿瘤免疫靶点的确立及新药立项策略--肿瘤微颗粒:从杀灭到疫苗
n 免疫检查点疗法与双特异性抗体的组合设计
n 基于PD-1/L1免疫检查点抗体药物作用机理的药效评价策略
n 个体化免疫治疗在实体瘤领域的进展
n 高效运用临床前研究模型以提升临床成功率
n PD-L1新药早期探索性临床试验的设计及风控评价策略
n 将生物标记物运用到药物临床开发的案例分享
n 应用药物基因组学开展个体化临床试验治疗
n 多组学对新药研发与老药联合用药的指导
演讲嘉宾抢先看:
高福,院士,CDC副主任
杨宏钧,阿斯利康个性化治疗和生物标记物研发部负责人兼技术总监
王在琪,默沙东,研发临床医学部执行总监
宁毅,葛兰素史克流行病研究负责人
Katrin Rupalla,百时美施贵宝副总裁兼中国研发负责人
黄 波,中国医学科学院基础医学研究所&北京协和医学院协和学者特聘教授
华子春,南京大学生命科学院副院长、医药生物技术国家重点实验室主任
邱坚平,武汉友芝友生物制药有限公司执行副总裁
李宗海,科济生物医药(上海)有限公司总裁
龚兆龙,思路迪联席CEO,前FDA资深新药审评员
谢志逸,台湾亚狮康股份有限公司医学总监
还有更多……
同期,更有国内外精准医疗发展机遇与战略布局(主会场 12.16)带来国际著名免疫学家与转化科学专家、法国基因组医疗总负责人Yves Lévy,国际知名生物信息学家、英国十万基因组计划信息总负责人Tim Hubbard,韩国KNIH基因组计划负责人Bok-Ghee Han,欧盟委员会创新与个体化医疗资深专家Jean-Luc Sanne,中国科学院院士高福,国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任李青等海内外大咖与您分享国际最领先的精准医疗项目经验与成果。
多组学与系统生物学论坛(分会场一 12.17-18)将从多组学与系统生物学的学术科研探究是迈向精准医学的基础。从系统生物学的基础建设;生命组学技术的开发与应用;生物信息与计算生物学的应用;系统生物学的转化研究四大主题切入最具学习价值的话题。
临床分子诊断技术开发与应用论坛(分会场二 12.17-18)带来三大精彩板块主题--分子诊断产品开发的监管:跟进CLIA、LDT、试剂研发的质量监管趋势与要求;NGS在个性化诊断与用药的规范开发与应用:学习新一代测序技术在临床应用中的质控规范以及临床应用案例;肿瘤液体活检在临床中的开发: 探索肿瘤液体活检在临床转化中的实际效用与比较、液体活检技术的提升策略。
P4 China以期为业内同仁打造一个集会议、展览和专题活动于一身的精准医疗界对话、交流、合作的重要年度盛会。 聚集中、欧、美、亚精准医疗领域领先实践领导者,是您不可错过的专业国际盛会!
参会机会:
论坛现仅剩3个赞助名额,即刻联系我们,获得有限的赞助演讲机会!
10月31日之前报名可享受早期报名特别优惠!
现在报名:进入http://www.bmapglobal.com/p4china2016/user/attend/115
联系主办方,即可获取完整会议议程。
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网址:www.bmapglobal.com/p4china2016
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