Unisense FertiliTech将展示大规模缩时数据分析

分析将帮助改进体外受精治疗

丹麦奥胡斯2013年7月4日电 /美通社/ -- 全球体外受精 (IVF) 缩时 (time-lapse) 技术领导者 Unisense FertiliTech 宣布，该公司将在欧洲人类生殖及胚胎学会 (ESHRE) 大会上展示一项大规模胚胎发育变量分析，这些变量与胚胎植入能否成功密切相关。7月7日至10日，欧洲人类生殖及胚胎学会大会将在伦敦举行。分析结果将在 Unisense FertiliTech 的展示中对外发布。

（图标：http://photos.prnewswire.com/prnh/20130704/626274 ）

许多使用 EmbryoScope™ 缩时系统的医疗机构都向 Unisense FertiliTech 的数据库提供关于胚胎发育和临床治疗效果的信息。该数据库也是同类中最大的数据库，包含胚胎发育特征方面的详细信息，而这些特征与胚胎植入和成功受孕关系密切。

根据与40家医疗机构达成的涉及12,000个移植胚胎的协议，Unisense FertiliTech 对8,000个植入结果已知的胚胎进行了详细的分析。分析揭示了明显的变量，而这些变量可以被用来帮助为2日、3日和5日移植选择更好的胚胎。此外，CARE Fertility 集团近期在《RBMonline》期刊中发表的文章 (Campbell et al, Reprod.Biomed. Online 2013 May; 26(5):477-85.) 表示，异倍性风险算法的效力已利用大量的数据进行了验证，结果也确认了 Unisense FertiliTech 的发现。

Unisense FertiliTech宣布该公司将在欧洲人类生殖及胚胎学会(ESHRE)大会上展示一项大规模胚胎发育变量分析，这些变量与胚胎植入能否成功密切相关。

FertiliTech 的数据分析专家 Bjørn Molt Petersen 和 Mette Lægdsmand 表示：“虽然这项分析看起来只是展示与胚胎发育成功有关的令人信服的趋势，但是它也展现了医疗机构间培养条件和实践差异的影响。这意味着要验证胚胎是否优质实际上需要在使用前让胚胎接受单独的检验。”

十年来，Unisense FertiliTech 一直为在体外受精实验室中改进胚胎选择而开发创新型技术，该公司开发并制造了 EmbryoScope™ 缩时系统。这种系统于2009年在欧洲获准用于临床，也是目前唯一获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的可以在美国用于临床的缩时系统。该系统被全球超过275家医疗机构用于常规临床实践，并被用于大约60,000个治疗周期。现在预计有超过10,000个婴儿借助于使用 EmbryoScope™ 系统来到人世。

为了让医疗机构能够充分发挥缩时技术的潜力，Unisense FertiliTech 继续开发改善体外受精效果的胚胎分析软件。首席科学官 Niels Birger Ramsing 说：“我们很早就认识到了对特定软件工具的需求，这些工具要能让医疗机构在它们的环境中专门制作自己的评估模型，这也是我们能够在提供此类工具帮助客户做出最佳决定方面居于前沿地位的原因。”

Unisense FertiliTech A/S 简介：

Unisense FertiliTech A/S 成立于2003年，致力于开发可以提高辅助生殖领域人体胚胎评估能力的相关技术。Unisense FertiliTech 开发并制造 EmbryoScope™ 缩时系统，这种系统可以提供胚胎发育和选择对象不断改善的全面文档，支持体外受精治愈率进一步提升，灵活安排工作时间和进行有效沟通。该系统已经通过 FDA 510(k) 和 CE 认证，成为II类医疗设备。

我们的使命是通过发展新型技术、量化和数字化文档，帮助不孕不育夫妇实现为人父母的梦想，达成“怀孕之愿景”(The Vision to Conceive)。

Unisense FertiliTech A/S

网站：http://www.fertilitech.com