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促销|重组蛋白大肠杆菌原核表达培养,也可以这么简单!

赛尔瑞成(北京)生命科学技术有限公司2022年4月11日 11:38 点击:886

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对于进行重组蛋白原核表达方面研究的小伙伴们,总会遇到各种各样的问题,比如IPTG诱导剂的添加量、诱导时间、收集到的菌量少或者蛋白表达量少、如何破菌收集蛋白,如何去除核酸残留等等,赛尔瑞成在大肠杆菌原核表达方向积累了丰富的经验, 可以提供一整套大肠杆菌原核表达的解决方案,让大肠杆菌重组蛋白表达更简单、更高效!可见下图赛尔瑞成大肠杆菌蛋白表达解决方案:

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大肠杆菌高效表达全线产品买赠活动
买2瓶500 mL 赛多培™大肠杆菌表达培养基,送1瓶500mL大肠杆菌专用破菌液+1支25KU超级核酸酶;

活动日期:即日起至2022.06.30

 

赛多培™大肠杆菌表达培养基

 

解决的问题:

1.即用型培养基,开盖即用,无需现配;
2.全成分配方,支持大肠杆菌长时间生长和蛋白持续表达;
3.无需添加对细胞有毒性的IPTG诱导;
4.无需监测菌的生长状态(监测OD值),只需要培养过夜或培养至平台期收菌即可;
5.适合多种载体、启动子、表达条件(常温/低温、可溶/包涵体);菌体收获量大,蛋白产率高,表达效率较常规IPTG诱导高数倍。

 

蛋白表达情况对比:
赛多培™大肠杆菌表达培养基与普通LB培养基(IPTG常规诱导)培养过夜后蛋白表达对比:
培养条件:30°C,200rpm;
LB培养基诱导条件:OD600=1.0加IPTG终浓度为1mM,继续培养过夜(约20小时)。

电泳对比图.png

注:  1: LB培养基IPTG诱导       2: 赛多培TM大肠杆菌表达培养基

 

大肠杆菌专用破菌液

 

解决的问题:

1.无需超声仪,只需将菌体与破菌液简单混匀,然后冻融即可;
2.不含还原剂、强变性剂、离子型去污剂等烈性成分,对绝大多数蛋白结构和活性无影响。

 

数据对比:

电泳对比图2.png

注:    1:大肠杆菌专用破菌液破菌上清    2:大肠杆菌专用破菌液破菌沉淀

           3:超声破菌破菌上清      4:超声破菌破菌沉淀       M:蛋白Marker

 

超级核酸酶
 

解决的问题:

可降解重组蛋白中单链、双链、线状、环状、天然或变性等各种形式的DNA或RNA,去除重组蛋白中的核酸残留。
 

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订购信息

货号

产品名称

规格

目录价格

PR0101

赛多培TM大肠杆菌表达培养基

500mL

465

PR0201

大肠杆菌专用破菌液

250mL

72

PR0202

大肠杆菌专用破菌液

500mL

126

CR1001

超级核酸酶

25KU

400

CR1002

超级核酸酶

50KU

680

CR1003

超级核酸酶

100KU

1300



(来源: 赛尔瑞成(北京)生命科学技术有限公司


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