QIAGEN推出行业领先的临床检测专用分析平台

2015年5月29日，QIAGEN公司发布名为QIAGEN Clinical Insight® (QCI™)的商业生物信息分析平台，为临床检验室提供基因数据解读并报告基于二代测序检测出的基因变异结果。该分析平台最先支持临床肿瘤体细胞突变和遗传突变检测两个方面应用。QIAGEN将在近期的国际会议中展示该平台。

据悉，QIAGEN此次推出的临床分析平台是目前最全面的、可扩展分析平台。该平台包含安全的QCI云端应用和QIAGEN内部数据库，帮助临床医生能够快速的分析基因突变，选择治疗方案及完成临床试验匹配。还可以结合已发表的生物医学文献，专业机构的指导方针，公共数据库和注释信息，药物标签和临床试验信息对遗传突变进行解读。此外，还提供世界最大的祖先和种群多样性数据库Allele Frequency Community的入口。

QIAGEN生物信息商业中心主任Laura Furmanski博士介绍：“在平台搭建过程中，该公司与超过100个临床检验实验室进行研发合作，并请其中50个实验室对QCI平台的数据库和软件进行评估。QCI的商业推广将为QIAGEN样本分析提供最新的解决方案，包括样本和实验耗材以及来自临床研究和诊断实验室的生物信息资源，推动下一代测序技术的发展。”
Dartmouth-Hitchcock医疗中心分子病理学和转化研究项目主任、QCI合作者和评估者Gregory J. Tsongalis博士评论说：“从获得原始测序数据到准确、快速的为临床医生提供临床可靠的突变结果和简单易读的报告，对于复杂的分子诊断来说仍是一个巨大的挑战。我们同QIAGEM合作开发，并且验证新平台。该平台显示了可扩展性且有很好的可重复性，这将解决临床实验室对生物信息需求和挑战。我们期待继续与QIAGEN一起合作实现该临床分析平台的全部功能。”

Emory大学医学院人类遗传学和遗传学实验室（EGL）执行主任Madhuri Hegde表示：“临床诊断实验室在开展基于高通量测序的临床检测服务主要面临着两个主要挑战：一个是将复杂的遗传信息转化为可被临床医生接受的信息；另一个是减少临床有意义的突变解读和报告所花费的时间和精力。QIAGEN通过与EGL以及其他实验室的合作，对QCI分析平台进行设计和验证，有助于该公司对临床需求有更深刻的了解。QCI支持体细胞突变和遗传突变的检测解读，这对提供多样化检测服务的诊断实验室来说很重要。并且还能提供全面的检测解读和结果报告流程，能够减少高通量检测的时间和成本。”

生物信息是QIAGEN公司的一个关键增长驱动力。该公司收购了Ingenuity Systems生物信息公司，CLC Bio公司以及BIOBASE公司，并将这些公司整合在一起，创造出行业领先的集成生物信息解决方案和权威数据库知识，以帮助对生物数据的分析、解读和报告。