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FACS IN A PETRI 高精准、高纯度、高存活率全自动单细胞捕获分拣仪
1、 传统的荧光活化细胞分选方法（FACS）采用流式细胞术用来分选细胞，是分子基础分选中普遍使用的方法。
这种方法只能检测具有荧光活性的细胞，不但细胞存活率低、纯度低，而且极易破坏细胞组织。
FACS IN A PETRI 自动细胞分选仪，是一款与倒置显微镜配合使用的，用于细胞筛选、提取、沉积的理想设备。
该系统可以灵活的与各种类倒置显微镜配合，安装操作也非常简单。如果用户已经拥有自己的显微镜系统，
只需购买标准配件就可以将现有的系统升级为一套多功能、高精准的细胞分选平台。
2、系统亮点概述
◇ 可直接从培养皿中进行细胞分选
◇高精准、高纯度、高存活率全自动
◇ 分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记
◇ 无标记的和荧光的细胞都可通过软件进行自动识别
◇ 可确保细胞分离后活力，并且可培养
◇ 分选荧光分子探针标记的特定细胞
◇ 单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA 或者蛋白质制备
◇ 免疫制备，进行目标细胞分类
◇ 可对各种粘结细胞进行分类
◇ 细胞筛选前的细胞培养
◇ 一般的分选过程只需几分钟就可完成
◇ 使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测
◇ 分选速度：1Cell/秒，每一个循环可筛选细胞个数：1~1000
◆ 兼容所有的倒置显微镜
◆ 快速手动调节通过LED 照明光源
◆ 分选针头更换快速、便捷
◆ 可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上
3、适用范围
全自动细胞分选仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um；
可根据客户的应用提供最优的内孔径方案；更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵
在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。
控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。
微量吸液管顶端通过LED 灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。
微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。
培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。
全自动细胞分选仪控制台可通过计算机USB 接口控制流体阀和显微LED 照明光源，
同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体快速、精密控制。
4、参数
2D 自动控制显微镜平台和自动聚焦单元：SCAN IM 130 x 100mm（扫描范围）MA-42 变速控制单元
Tango 3 PCI-S Controller 三轴控制器
1D 自动显微操纵单元
12 位冷却型荧光CCD 相机：分辨率1600X1200 pixels
注射泵：注射率0.73ul/hr (1cc)到2100ml/hr (60cc)
Dell 工作站，用于控制细胞分选仪系统
高分辨显示积功能：
◆ 单细胞输器，全高清分辨（1920×1080）
自动单细胞沉积功能：
◆ 单细胞输送到达每一个PCR 管
◆ 滴液体积小于1ul
◆ 一个循环可装满80 个PCR 管
◆ 每个Cell 沉积时间15~20 秒
◆ 可在一个玻璃盖玻片上原位测试单个细胞沉积
◆ 分选速度：1Cell/秒，每一个循环可筛选细胞个数：1~1000
5、使用方法
全自动细胞分选仪配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心，
并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。
微移液管的尖端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的尖端可在显微镜中非常容易的被观察到，
同时显微镜的图像可跟进调整；玻璃微移液管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。
该系统采用液体静压力方式进行细胞沉积，微量吸液管连接到一个可旋转的显微镜操作臂,
可从35mm的培养皿中提取细胞，并且沉积到玻璃载片或者PCR管中。
详情联系中国独家代理商：世联博研(北京)科技有限公司电话400-650-8506,010-57218832,010-67529703
6、系统组成部分
1）自动显微移液管控制和聚焦单元及样品台
2）相关附件和液体管(5 个微移液管，用于单个细胞操控)
3）2D 自动控制显微镜平台和自动聚焦单元
4）1D 自动显微操纵单元
5）12 位冷却型荧光CCD 相机：
6）注射泵
7）预装基于Windows操作系统的Cellsort分选分析软件系统的计算机以及高分辨显示器
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