原始RNA形成影响RNAi激活与异染色体形成机制

来自哈佛大学医学院细胞生物学系，哈佛大学医学院Howard Hughes医学研究所的科学家Danesh Moazed与Mario Halic在最新一期的Cell杂志上发表研究新进展文章，解析一种原始的RNA形成影响RNAi激活与异染色体形成的机制。

Danesh Moazed研究组以裂殖酵母为研究模型，他们发现重复性的异染色质的蓄积形成与干扰性RNA（siRNA）的形成这两个过程可相互影响。但是，这两个独立的生物学过程是如何相互影响，并且整个过程中的正负反馈回路是如何组成的，这些问题都困扰着科学家。

显然，这是个基础研究问题，在本Cell文章中，Danesh Moazed研究小组试图解开这个谜题，他们发现两个独立的Argonaute（Ago1）介导的通路影响小RNA的产生。RNA依耐性RNA聚合酶复合物（RNA-dependent RNA polymerase complex，RDRC）和Dicer在特殊的非编码RNA的产生过程中发挥着重要的作用，它们通过Ago1独立于异染色质的途径影响siRNA的形成。

在RDRC或是Dicer缺乏的情况下，一类独特的小RNA，名为原始小RNA（primal small RNA，priRNAs）与Ago1结合，其后priRNAs降解生成大量的转录产物，这些产物可以与Ago1结合，并以反义转录产物为靶位。

这些研究结果表明，细胞中的转录监控与RNA降解产物-Ago1诱导的激发siRNA产生功能有关。