一、会议背景

截止至2014年11月20日，根据CFDA数据库检索，中国制药企业获得新版GMP证书的数量为4130张（包括无菌制药企业和非无菌制药企业），按全国制药企业总数在6000家左右计算，通过率不到70%。根据CFDA要求，到2015年12月31日，所有类别的药品生产企业，都应该达到符合2010版GMP的要求，否则将面临停业整顿。与此同时，CFDA也在调整自身的行政行为，变更监管模式。

2015年，将成为制药行业洗牌的定局之年。

第二届P-MEC中国制药峰会，将汇聚来自全球领先制药企业、政府机构、技术解决方案供应商等近两百位决策人员，共同聚焦CFDA政策实施进展以及药品生产质量监控，为从事药品生产的专业人士提供交流与展示的平台，促进交流与合作。

二、会议主办方：中国医药保健品进出口商会 、欧洲博闻展览咨询有限公司

   会议协办方：上海博华国际展览有限公司

网址：http://www.p-mec.cn/Portals/2/forum/2015/index.html